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判断题
肝豆状核变性致病基因位于13q14.3,可用RFLP法进行DNA分析。基因诊断具有早期诊断意义。( )
A

B


参考答案

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更多 “判断题肝豆状核变性致病基因位于13q14.3,可用RFLP法进行DNA分析。基因诊断具有早期诊断意义。( )A 对B 错” 相关考题
考题 下列技术中作为基因诊断方法最准确的是( )A、PCRB、RFLP分析C、核酸分子杂交D、等位基因特异性寡核苷酸杂交法E、基因测序

考题 肝豆状核变性属于A、单基因遗传病B、线粒体病C、分子病D、染色体病E、多基因遗传病

考题 肝豆状核变性的致病基因为( ) A、ATP7AB、ATXN3C、NOTCH3D、ATP7BE、FXN

考题 目前认为最为确切的基因诊断方法是 A.核酸分子杂交 B.基因测序 C.细胞培养 D. RFLP 分析

考题 目前最为确切的基因诊断方法是( )。A.限制性内切酶酶谱分析法 B.PCR法 C.RFLP分析 D.基因测序

考题 目前最确切的基因诊断方法是( )。A.PCR B.基因测序 C.RFLP分析 D.核酸分子杂交 E.内切酶谱分析

考题 肝豆状核变性致病基因位于13q14.3,可用RFLP法进行DNA分析。基因诊断具有早期诊断意义。( )

考题 直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

考题 下列技术中作为基因诊断方法最准确的是()A、PCRB、RFLP分析C、核酸分子杂交D、基因测序E、细胞培养

考题 肝豆状核变性致病基因位于________,可用RFLP法进行______分析。______具有早期诊断意义。

考题 判定基因结构异常最直接的方法是()。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析

考题 基因诊断的主要内容不包括:()A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断

考题 下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性()A、角膜K-F环B、血清铜蓝蛋白低于200mg/LC、每天尿铜排泄量100μgD、肝铜含量200μg/LE、其基因与ESD基因和RB基因紧密连锁

考题 肝豆状核变性最有诊断意义的体征是_______,最有诊断意义的实验室检查是______。

考题 利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。

考题 以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断()。A、PCRB、Northern blottingC、Southern blottingD、RFLP分析E、ASO

考题 基因诊断的常用技术方法不包括()。A、RFLP分析B、基因测序C、基因剔除D、核酸分子杂交E、PCR/SSCP

考题 肝豆状核变性实验室检查错误的是()A、血清铜蓝蛋白测定B、24小时尿铜排出量测定C、血浆氨基酸分析D、基因诊断E、肝细胞含铜量测定

考题 某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与()进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,需要()种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为();为制备大量探针,可用()技术

考题 填空题肝豆状核变性致病基因位于________,可用RFLP法进行______分析。______具有早期诊断意义。

考题 多选题下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性()A角膜K-F环B血清铜蓝蛋白低于200mg/LC每天尿铜排泄量100μgD肝铜含量200μg/LE其基因与ESD基因和RB基因紧密连锁

考题 单选题直接基因诊断()。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测

考题 填空题利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。

考题 单选题肝豆状核变性实验室检查错误的是()A 血清铜蓝蛋白测定B 24小时尿铜排出量测定C 血浆氨基酸分析D 基因诊断E 肝细胞含铜量测定

考题 问答题肝豆状核变性的诊断与鉴别诊断?

考题 多选题下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性()A裂隙灯检查角膜K-F环B血清铜蓝蛋白测定C基因诊断D24h尿铜测定E同位素铜结合试验

考题 填空题肝豆状核变性最有诊断意义的体征是_______,最有诊断意义的实验室检查是______。