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单选题
根据《药品注册管理办法》不适用于（）
A

药物临床试验的申请

B

药品生产的申请

C

药品进口的申请

D

药品抽查性检验

E

药品注册监督管理

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
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考题 根据下面答案，回答题A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是查看材料
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考题 《药品注册管理办法》不适用于（ ）。A．药物临床试验申请B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品抽查性检验E．药品注册监督管理
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考题 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
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考题 根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
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考题 《药品注册管理办法》适用于A、药品生产许可B、药品生产审批C、药品经营许可D、药品抽样检验E、药品临床前研究审批
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考题 下列说法中不正确的是A．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理
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考题 《药品注册管理办法》不适用于()。 A.药品抽查性检验B.药物临床试验的申请C.药品生产的申请D.药品进口的申请
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考题 根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括（ ）
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考题 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
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考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内A．从事药物研制和临床研究B．申请药物临床研究C．申请药品生产D．申请进口药品E．进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
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考题 根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字H20080036，其中H表示 （ ）
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考题 《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
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考题 根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请
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考题 《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药品临床试验的申请
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考题 根据《药品注册管理办法》，临床试验中治疗作用确证是 （ ）
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考题 《药品注册管理办法》不适用于A. 药物临床试验的申请B. 药品生产的申请C. 药品进口的申请D. 药品抽查性检验E. 药品注册监督管理
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考题 根据下列选项，回答下列各题： A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．再注册申请 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
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考题 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验
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考题 《药品注册管理办法》适用于A.药品生产许可B.药品生产审批C.药品经营许可D.药品抽样检验E.药品临床前研究审批
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考题 根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括A.许可事项 B.备案事项 C.报告事项 D.认证事项
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考题 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请
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考题 根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A．再注册申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请
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考题 根据《药品注册管理办法》不适用于（）A、药物临床试验的申请B、药品生产的申请C、药品进口的申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理
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考题 《药品注册管理办法》不适用于（）A、药物临床试验申请B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理
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考题 单选题《药品注册管理办法》不适用于（）A 药物临床试验申请B 药品生产申请C 药品进口申请D 药品抽查性检验E 药品注册监督管理
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考题 单选题《药品注册管理办法》适用于（）A 药品生产许可B 药品生产审批C 药品经营许可D 药品抽样检验E 药品临床前研究审批
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