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题目内容
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单选题
有关药品的存储错误的表述是（）
A
按包装标示的温度要求储存药品
B
储存药品的相对湿度为35%~75%
C
按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格为红色
D
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
E
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题有关药品的存储错误的表述是（）A 按包装标示的温度要求储存药品B 储存药品的相对湿度为35%~75%C 按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格为红色D 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品” 相关考题
考题
关于精神药品表述错误的是A、精神药品是指列入精神药品目录的药品B、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品C、精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质D、精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理E、精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
考题
不合格药品是指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品,以下表述不属于不合格药品的是()。
A、不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的B、药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品C、过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品D、国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
考题
有关进口药品的表述，错误的是A．从允许药品进口的口岸进口B．海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行C．必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D．只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品E．必须是安全有效、临床需要的品种
考题
有关中药、天然药物处方药说明书药品名称书写要求说法错误的是A、药品名称应与国家批准的该品种药品标准钟的药品名称一致B、汉语拼音根据药品的商品名称的汉语拼音来确定C、说明书对药品名称的表述，应采用国家统一颁布或规范的专用词汇D、新药的药品名称必须符合药品通用名称命名原则，剂型的表述一般应按药典的规范表述，如胶丸应称为软胶囊等E、汉语拼音根据药品的通用名称的汉语拼音来确定
考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
考题
关于药品说明书说法错误的是（）A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
考题
单选题有关药品的存储错误的表述是（）A
按包装标示的温度要求储存药品B
储存药品的相对湿度为35%~75%C
按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格为红色D
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
考题
单选题有关麻醉药品、精神药品的表述，错误的是（ ）A
麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B
麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，不得委托加工D
相关交易中，不建议使用现金交易
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品，说法错误的是（ ）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度B
麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类C
对于存储麻醉药品和精神药品，应当设立专用账册，专库存储D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
单选题有关药品存储和发放，说法错误的是（ ）A
药品与非药品分开存放B
化学药品、中药材、中药饮片应当分别储存，分类存放C
过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）D
医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期后出”
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