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单选题
9岁，男性儿童，四肢进行性无力、萎缩，以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+），血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.
A
Guitlain-Barrc综合征
B
进行性脊肌萎缩症
C
多发性肌炎
D
进行性肌营养不良
E
肌萎缩侧索硬化症
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考题
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)最可能的诊断是A、远端型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、肢带型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、面肩肱型肌营养不良患者可能出现的体征有A、鸭步B、四肢肌张力增高C、踝阵挛(+)D、眼球震颤E、手套袜套样痛觉减退关于该病下列正确的说法是A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变此患者最具特征意义的辅助检查结果是A、血清CK明显增高B、Gower征(+)C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成
考题
9岁，男性儿童，四肢进行性无力、萎缩，以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A、Guitlain-Barrc综合征B、进行性脊肌萎缩症C、多发性肌炎D、进行性肌营养不良E、肌萎缩侧索硬化症
考题
11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
考题
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）患者可能出现的体征有（）.A、鸭步B、四肢肌张力增高C、踝阵挛（+）D、眼球震颤E、手套袜套样痛觉减退
考题
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）关于该病下列正确的说法是（）.A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变
考题
11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
考题
患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）A、骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如B、患儿母亲是"肯定携带者"C、X连锁隐性遗传D、肌肉病理为群组性萎缩E、肌电图呈典型肌源性改变，运动单元电位为短时限，小波幅，多相波增多
考题
男，8岁，进行性上肢抬举困难，行走鸭步样，登楼困难3年，体检：神清，双侧肩胛带肌萎缩，近端肌力Ⅲ，远端肌力Ⅲ，翼状肩，臀部肌肉萎缩，双下肢近端肌力Ⅳ，GOWER征（+），腓肠肌双侧肥大，诊断为（）A、多发性肌炎B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病C、进行性肌营养不良D、运动神经元病E、脊髓压迫症
考题
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）此患者最具特征意义的辅助检查结果是（）.A、血清CK明显增高B、Gower征（+）C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成
考题
单选题10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）患者可能出现的体征有（）.A
鸭步B
四肢肌张力增高C
踝阵挛（+）D
眼球震颤E
手套袜套样痛觉减退
考题
多选题患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）A骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如B患儿母亲是肯定携带者CX连锁隐性遗传D肌肉病理为群组性萎缩E肌电图呈典型肌源性改变，运动单元电位为短时限，小波幅，多相波增多
考题
单选题10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）此患者最具特征意义的辅助检查结果是（）.A
血清CK明显增高B
Gower征（+）C
101清LDH增高D
肌电图呈肌源性改变E
肌活检示肌浆网空泡形成
考题
单选题10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）关于该病下列正确的说法是（）.A
后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B
典型步态呈跨阈步态C
是一种X性连锁隐性遗传病D
血清肌酸激酶正常E
肌电图旱神经源性改变
考题
多选题假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）AX连锁隐性遗传性肌病B患儿均为男性C双侧腓肠肌假肥大现象D四肢近端肌萎缩明显E血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
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