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10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)关于该病下列正确的说法是().
- A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累
- B、典型步态呈跨阈步态
- C、是一种X性连锁隐性遗传病
- D、血清肌酸激酶正常
- E、肌电图旱神经源性改变
参考答案
更多 “10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)关于该病下列正确的说法是().A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变” 相关考题
考题
以下关于进行性肌营养不良的说法错误的是A、与遗传因素有关,大多有家族史B、为原发性肌肉变性病C、以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D、肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布E、肌萎缩往往伴有肌束颤动
考题
关于儿童型重症肌无力的临床表现,以下哪种说法正确A、双侧对称性上睑下垂B、5~6岁为发病高峰C、儿童多见躯干四肢无力D、四肢、躯干肌肉无力常以远端肌肉受累为主E、可有眼球静止位置异常和活动受限
考题
低钾型周期性瘫痪( )。A、肌无力常由双上肢开始,双侧对称,以近端较重B、肌无力常由双上肢开始,双侧不对称,以远端较重C、肌无力常由双下肢开始,双侧对称,以近端较重D、肌无力常由双下肢开始,双侧不对称,以近端较重E、肌无力常由双下肢开始,双侧对称,以远端较重
考题
9岁,男性儿童,四肢进行性无力、萎缩,以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+),血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是A、Guitlain-Barrc综合征B、进行性脊肌萎缩症C、多发性肌炎D、进行性肌营养不良E、肌萎缩侧索硬化症
考题
11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
考题
痿证最主要的临床表现是肌肉萎缩。 小儿麻痹后遗症的表现包括A、 受累肢体肌肉萎缩B、 两侧手足下垂与肌肉萎缩C、 四肢对称近端肌萎缩D、 双前臂广泛萎缩,伴肌束颤动E、 颈部肌肉萎缩肌萎缩性侧索硬化症的表现包括A、 受累肢体肌肉萎缩B、 两侧手足下垂与肌肉萎缩C、 四肢对称近端肌萎缩D、 双前臂广泛萎缩,伴肌束颤动E、 颈部肌肉萎缩
考题
10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)患者可能出现的体征有().A、鸭步B、四肢肌张力增高C、踝阵挛(+)D、眼球震颤E、手套袜套样痛觉减退
考题
男性,50岁,主因四肢无力1年就诊,既往体健。查体:神清语利,颅神经(-),四肢肌力4级,肌张力高,四肢腱反射亢进,双上肢Hoffmann’s征阳性,双下肢Babinski’s征阳性,四肢痛觉对称。双侧大小鱼际肌、骨间肌萎缩,全身可见肌肉跳动,心肺未见异常。提问:目前应作什么样判断()A、脊肌萎缩症B、脊髓型颈椎病C、原发性侧索硬化D、进行性脊肌萎缩E、肌萎缩性侧索硬化F、急性脊髓炎
考题
11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是().A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
考题
10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)此患者最具特征意义的辅助检查结果是().A、血清CK明显增高B、Gower征(+)C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成
考题
单选题10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)患者可能出现的体征有().A
鸭步B
四肢肌张力增高C
踝阵挛(+)D
眼球震颤E
手套袜套样痛觉减退
考题
单选题以下关于进行性肌营养不良的说法不正确的是( )。A
肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布B
为原发性肌肉变性病C
以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D
与遗传因素有关,大多有家族史E
肌萎缩往往伴有肌束颤动
考题
单选题10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)此患者最具特征意义的辅助检查结果是().A
血清CK明显增高B
Gower征(+)C
101清LDH增高D
肌电图呈肌源性改变E
肌活检示肌浆网空泡形成
考题
单选题9岁,男性儿童,四肢进行性无力、萎缩,以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+),血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是().A
Guitlain-Barrc综合征B
进行性脊肌萎缩症C
多发性肌炎D
进行性肌营养不良E
肌萎缩侧索硬化症
考题
多选题患者男,24岁,因“四肢肌肉萎缩无力20年,胸闷、气促4个月”来诊。患者于4岁时不明原因出现走路不稳,易摔跤。近5年来,症状明显加重。脊柱侧弯,四肢肌肉明显萎缩,以近端为重,并出现双下肢假性肥大。近4个月来,出现呼吸困难,咳嗽力弱,痰咳不出。肢无力更加明显,排粪无力,饮食量减少。查体:呼吸力弱,口唇及指端发绀;双肺呼吸动度小,双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音低,闻及明显干、湿性啰音;心脏(-);四肢肌张力降低,肌力减退,腱反射消失;深、浅感觉正常;Hoffman征(-),Babinski征(-)。经过检查考虑为糖原累积症Ⅱ型,以下支持该诊断的有()。A患者童年起病,无肌肉疼痛,近4个月出现呼吸困难B肌肉活检:肌纤维呈空泡样改变,糖原染色(+)C肌源性异常肌电图DCK升高E空腹血糖正常F血脂升高
考题
单选题10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)关于该病下列正确的说法是().A
后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B
典型步态呈跨阈步态C
是一种X性连锁隐性遗传病D
血清肌酸激酶正常E
肌电图旱神经源性改变
考题
多选题患者男,24岁,因“四肢肌肉萎缩无力20年,胸闷、气促4个月”来诊。患者于4岁时不明原因出现走路不稳,易摔跤。近5年来,症状明显加重。脊柱侧弯,四肢肌肉明显萎缩,以近端为重,并出现双下肢假性肥大。近4个月来,出现呼吸困难,咳嗽力弱,痰咳不出。肢无力更加明显,排粪无力,饮食量减少。查体:呼吸力弱,口唇及指端发绀;双肺呼吸动度小,双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音低,闻及明显干、湿性啰音;心脏(-);四肢肌张力降低,肌力减退,腱反射消失;深、浅感觉正常;Hoffman征(-),Babinski征(-)。为明确诊断应立即进行的检查项目包括()。A肌电图B胸部X线片C空腹血糖、生化、血脂D肌酸激酶同工酶CKE肺功能检查F肌肉活检及酶学分析G心电图
考题
多选题患者男,24岁,因“四肢肌肉萎缩无力20年,胸闷、气促4个月”来诊。患者于4岁时不明原因出现走路不稳,易摔跤。近5年来,症状明显加重。脊柱侧弯,四肢肌肉明显萎缩,以近端为重,并出现双下肢假性肥大。近4个月来,出现呼吸困难,咳嗽力弱,痰咳不出。肢无力更加明显,排粪无力,饮食量减少。查体:呼吸力弱,口唇及指端发绀;双肺呼吸动度小,双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音低,闻及明显干、湿性啰音;心脏(-);四肢肌张力降低,肌力减退,腱反射消失;深、浅感觉正常;Hoffman征(-),Babinski征(-)。该患者以后的治疗方案应包括()。A高糖饮食B高蛋白低糖饮食C加强呼吸肌锻炼D重组人酸性麦芽糖酶的酶替代疗法E骨髓移植FGAA转基因疗法
考题
单选题痿证最主要的临床表现是肌肉萎缩。肌萎缩性侧索硬化症的表现包括()A
受累肢体肌肉萎缩B
两侧手足下垂与肌肉萎缩C
四肢对称近端肌萎缩D
双前臂广泛萎缩,伴肌束颤动E
颈部肌肉萎缩
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