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单选题
下列关于达托霉素抗菌作用的描述，错误的是（）
A

为快速杀菌剂

B

具有抗生素后效应

C

对需氧的革兰阳性菌具有杀菌作用

D

对MRSA无效

E

革兰阴性菌天然耐药

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考题 关于达托霉素,以下说法正确的是()。
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考题 下列不用于肺炎治疗的抗菌药是()。 A、万古霉素B、替考拉宁C、利奈唑胺D、达托霉素
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考题 关于达托霉素和万古霉素说法正确的是() A.达托霉素是氨基糖昔类抗菌药和万古霉素是糖肤类抗菌药B.达托霉素和万古霉素相比增强了对G-菌的抗菌作用.C.达托霉素和万古霉素均为对静止期细菌抗菌副主差.D.达托霉素和万古霉素体内超效快，安全性高，无需故血药浓度监测.
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考题 关于达托霉素叙述错误的是()。 A.本品对JK棒状杆菌有抗菌活性B.哺乳期应暂停用药C.本品可能导致嗜酸粒细胞肺炎D.本品对绝大部分革兰阴性菌有活性
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考题 以暴露时间最长为治疗目标的抗菌药物是( ) A、达托霉素B、碳氢霉烯类C、万古霉素D、以上都是
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考题 下列关于清热药抗菌作用的叙述，错误的是（ ）
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考题 下列关于阿奇霉素作用特点的描述，不正确的是A、口服吸收快B、组织分布广C、半衰期长D、抗菌谱比红霉素广E、不良反应比红霉素多
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考题 下列关于阿奇霉素作用特点的描述，不正确的是A.口服吸收快 B.组织分布广 C.半衰期长 D.抗菌谱比红霉素广 E.不良反应比红霉素多
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考题 下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（）。A、是半合成大环内酯类抗生素B、口服吸收快C、抗菌谱与红霉素相近D、抗菌作用比红霉素弱E、半衰期长
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考题 下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（）。A、与阿司匹林合用可能增强耳毒性B、与华法林合用可增加出血的危险性C、与口服避孕药合用可降低避孕效果D、与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强E、与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常
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考题 MRSA或MRSE感染的抗菌治疗药物选择（）A、万古霉素B、利奈唑胺C、替考拉宁D、达托霉素E、以上均是
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考题 下列关于头孢菌素的描述，错误的是（）。A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定
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考题 下列关于苄星青霉素的描述，错误的是（）。A、为青霉素G长效制剂B、对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性C、对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用D、可用于静脉注射E、注射部位可出现疼痛
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考题 主要通过抑制细胞壁合成起抗菌作用的药物有（）A、克林霉素B、氯霉素C、红霉素D、万古霉素E、达托霉素
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考题 下列关于达托霉素抗菌作用的描述，错误的是（）A、为快速杀菌剂B、具有抗生素后效应C、对需氧的革兰阳性菌具有杀菌作用D、对MRSA无效E、革兰阴性菌天然耐药
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考题 下列对阿奇霉素错误的描述是（）A、抗菌谱、抗菌作用与红霉素相同B、抗肺炎支原体作用为大环内酯类中最强的C、半衰期很长D、大部分从尿道排泄E、胃肠反应小
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考题 下列对妥布霉素的描述错误的是（）A、由卡那霉素B脱氧制成B、对绿脓杆菌作用强C、可用于结核病的治疗D、即使产生绿脓杆菌的耐药株也有抗菌作用E、可用于绿脓杆菌的感染
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考题 关于达托霉素，以下说法正确的是（）A、达托霉素不可用于治疗肺炎，因其可被肺泡表面物质灭活B、达托霉素的抗菌谱包含革兰氏阴性和阳性菌C、达托霉素和阿奇霉素同属一类抗菌药物D、达托霉素可用于金黄色葡萄球菌感染，但不可治疗复杂性皮肤软组织感染
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考题 达托霉素属于下列哪种类型的抗菌药物（）A、大环内酯类B、林可霉素类C、环脂肽类D、β-内酰胺类
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考题 关于达托霉素叙述错误的是（）A、其作用机制为破坏细菌细胞壁B、其作用机制为破坏细菌细胞膜C、对耐甲氧西林葡萄球菌属有抗菌活性D、对万古霉素耐药肠球菌属有抗菌活性
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考题 下列哪个药物不会产生神经肌肉组织作用（）A、多粘菌素BB、达托霉素C、庆大霉素D、阿米卡星
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考题 单选题关于达托霉素，以下说法正确的是（）A 达托霉素不可用于治疗肺炎，因其可被肺泡表面物质灭活B 达托霉素的抗菌谱包含革兰氏阴性和阳性菌C 达托霉素和阿奇霉素同属一类抗菌药物D 达托霉素可用于金黄色葡萄球菌感染，但不可治疗复杂性皮肤软组织感染
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考题 单选题关于达托霉素叙述错误的是（）A 其作用机制为破坏细菌细胞壁B 其作用机制为破坏细菌细胞膜C 对耐甲氧西林葡萄球菌属有抗菌活性D 对万古霉素耐药肠球菌属有抗菌活性
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考题 单选题下列对阿奇霉素错误的描述是（）A 抗菌谱、抗菌作用与红霉素相同B 抗肺炎支原体作用为大环内酯类中最强的C 半衰期很长D 大部分从尿道排泄E 胃肠反应小
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考题 单选题关于青霉素G抗菌作用机制的描述正确的是（　　）。A B C D E
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考题 单选题达托霉素属于下列哪种类型的抗菌药物（）A 大环内酯类B 林可霉素类C 环脂肽类D β-内酰胺类
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考题 单选题下列关于阿奇霉素作用特点的描述，不正确的是A 口服吸收快B 组织分布广C 半衰期长D 抗菌谱比红霉素广E 不良反应比红霉素多
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