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单选题
中央一级药品价格管理部门为(  )。
A

国务院办公厅

B

药监部

C

国家发展改革委

D

工商总局


参考答案

参考解析
解析: 中央一级药品价格管理部门为国家发展改革委,地方为各省、自治区、直辖市价格主管部门。
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考题 根据选项,回答题。A.国务院价格主管部门B.省级价格主管部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级国家食品药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府制定生产经营具有垄断性的特殊药品价格查看材料

考题 根据下列内容,回答 120~121 题:A.国家食品药品监督管理部门B.省级人民政府价格主管部门C.国务院价格主管部门D.县级人民政府价格主管部门E.地(市)级药品监督管理部门第 120 题 负责全国药品价格工作的是( )。

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考题 衽药品政府指导价,其地方定价目录的制定机关是A.国家药品监督管理部门B.省级人民政府价格主管部门C.国务院价格主管部门D.县级人民政府价格主管部门E.地(市)级药品监督管理部门

考题 食品药品投诉举报机构或者管理部门之间因管辖权发生争议的,由涉及的食品药品投诉举报机构或者管理部门协商决定。协商不成的,由( )受理机构。A、上一级人民政府指定B、地级市人民政府指定C、省级食品药品投诉举报机构或者管理部门指定D、共同的上一级食品药品投诉举报机构或者管理部门指定

考题 由国务院药品监督管理部门遴选A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护

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考题 负责全国药品价格工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级人民政府价格主管部门C.国务院价格主管部门D.县级人民政府价格主管部门E.地(市)级药品监督管理部门

考题 生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.政府价格主管部门E.药品监督管理部门

考题 对药品价格进行行政管理的是A.药品监督管理部门B.公安部C.社会发展与改革委员会D.政府价格管理部门E.工商行政管理部门

考题 医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.政府价格主管部门E.药品监督管理部门

考题 药品价格主管部门是药品监督管理部门。此题为判断题(对,错)。

考题 制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格A.国务院价格主管部门B.省级价格主管部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级国家食品药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市

考题 制定国家基本药物价格A.国务院价格主管部门B.省级价格主管部门C.国家食品药品监督管理部门D.省级国家食品药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市

考题 关于药品价格和药品广告叙述错误的是()A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时,必须明码标注实际价格C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内容必须真实合法

考题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,应具备下列条件()A、《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品B、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D、应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品E、同类药品中价格最低的药品

考题 以下关于毒性药品的采购说法正确的是()A、毒性药品只可由医院随意采购B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

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考题 单选题中央一级药品价格管理部门为(  )。A 卫生部B 国家发展改革委C 价格委员会D 财政部

考题 单选题关于药品价格和药品广告叙述错误的是()A 药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B 销售药品时,必须明码标注实际价格C 处方药严禁发布药品广告D 发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准E 药品广告的内容必须真实合法

考题 单选题甲县药品监督管理部门对个体户乙经营情况进行监督检查时发现某药店违法经营,当场作出警告、限期改正、罚款2000元的行政处罚,并要求饭店老板甲当场交钱。乙可以向()申请行政复议。A 甲县药品监督管理部门B 上一级人民政府C 公安部门D 县药品监督管理部门的上一级主管机关

考题 单选题近日,国家药品监督管理部门收到某药品生产企业报告,该企业决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液实施主动召回。有关主动召回,说法错误的是( )A 三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B 药品生产企业在启动药品召回后,一级召同在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案C 省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门D 药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每5日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

考题 多选题纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,应具备下列条件()A《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品B符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品E同类药品中价格最低的药品