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制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是( )

A.一般杂质
B.水分
C.烧灼残渣
D.原料药的检查项目
E.特殊杂质

参考答案

参考解析
解析：
更多 “制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是( )A.一般杂质 B.水分 C.烧灼残渣 D.原料药的检查项目 E.特殊杂质” 相关考题
考题 《药典》中不记载的项目是( )A..质量标准A..制备要求C.鉴别D.杂质检查E..药材产地
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考题 药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
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考题 药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。()此题为判断题(对，错)。
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考题 呈现药品不良反应的药品因素主要是A、药物的多重药理作用B、制剂用辅料及附加剂C、药品质量标准确定的杂质D、原料药的来源E、药品说明书缺陷
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考题 pH测定A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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考题 无菌检查A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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考题 药典规定的内容不包括 A、药品质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、用法与用量
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考题 药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
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考题 在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是A．原料药的含量测定应有选容量分析法B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C．制剂的含量测定应首选仪器分析法D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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考题 关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
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考题 《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查SX 《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.药材产地
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是( )A.附加剂一般不干扰制剂分析 B.要进行制剂常规检查 C.重复原料药的检查项目 D.只检测主药的含量，不检查杂质限度 E.以百分含量表示含量限度
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考题 制剂的杂质检查主要是检查A.制剂中的一般杂质 B.制剂中的特殊杂质 C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质 D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质 E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是（）A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量，不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。A、制剂B、原料药C、中间体
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考题 制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣
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考题 药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
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考题 药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）
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考题 《药典》中不记载的项目是（）A、质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、药材产地
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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考题 药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
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考题 在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A、原料药的含量测定应首选容量分析法B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C、制剂的含量测定应首选仪器分析法D、制剂分析通常不进行一般杂质的检查E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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考题 单选题制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A 水分B 原料药的检查项目C 一般杂质D 特殊杂质E 炽灼残渣
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考题 单选题关于药物制剂分析，正确的说法是（）A 重复原料药的检查项目B 只测主药的含量，不检查杂质限度C 以百分含量表示含量限度D 要进行制剂常规检查E 附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 判断题药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）A 对B 错
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考题 单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查
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考题 单选题《药典》中不记载的项目是（）A 质量标准B 制备要求C 鉴别D 杂质检查E 药材产地
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考题 单选题在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A 原料药的含量测定应首选容量分析法B 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C 制剂的含量测定应首选仪器分析法D 制剂分析通常不进行一般杂质的检查E 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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