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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
口服吸收良好,存在首关效应,口服生物利用度为70%的是(   )。
A

西咪替丁

B

尼扎替丁

C

法莫替丁

D

雷尼替丁

E

罗沙替丁乙酸酯


参考答案

参考解析
解析:
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考题 下列有关生物利用度的叙述,错误的是A.生物利用度与药物的作用速度有关B.首关消除对其有影响C.生物利用度与曲线下面积成正比D.生物利用度与药物的作用强度无关E.口服吸收的量与服药量成正比

考题 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低

考题 口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是( )。

考题 口服给药受首过效应影响,生物利用度仅为50%的药物是查看材料

考题 口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是( )。

考题 硝酸甘油首关消除作用明显,故口服吸收良好。()

考题 药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等,意味着( )。A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度相同E.口服受首关效应的影响

考题 以非静脉注射制剂为参比制剂所得的生物利用度是A、首关效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肝肠循环

考题 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为A、首关效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肝肠循环

考题 口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是A.B.C.D.E.

考题 口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是A.B.C.D.E.

考题 口服用药的特点( )。A.奏效迅速B.安全、方便C.吸收完全D.无首过效应E.生物利用度高

考题 某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响

考题 氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )A.吸收 B.排泄快 C.首关消除 D.血浆蛋白结合率高 E.分布容积大

考题 硝酸甘油片舌下含服立即吸收,2~3分钟起效,5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/mL,生物利用度80%,而口服硝酸甘油片,生物利用度仅为8%,说明硝酸甘油有明显的( )。A.肠肝循环 B.首剂现象 C.反跳现象 D.首过效应 E.后遗效应

考题 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度

考题 下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

考题 下列有关硝酸甘油的说法哪项不正确()A.主要经肝代谢灭活 B.舌下含服起效快,维持时间长 C.皮肤吸收也可达到有效浓度 D.舌下含服生物利用度为80% E.口服给药首关效应明显

考题 异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达()A、60%B、70%C、80%D、90%

考题 不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为()A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同

考题 氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A、脂溶性低,吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对

考题 氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()A、吸收少B、排泄快C、首关消除D、血浆蛋白结合率高E、分布容积大

考题 关于生物利用度的描述,下列错误的是()。A、口服吸收的量与服药量之比B、它与药物作用速度有关C、它与药物作用强度有关D、首关消除过程对其有影响

考题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是()A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

考题 单选题关于硝酸甘油的说法下列错误的是(  )。A 舌下含服生物利用度为80%B 皮肤吸收也可达到有效浓度C 主要经肝代谢灭活D 舌下含服起效快,维持时间长E 口服给药首关效应明显

考题 单选题氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A 脂溶性低,吸收少B 首关消除C 与血浆蛋白结合率高D 消除快E 以上都不对

考题 单选题氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()A 吸收少B 排泄快C 首关消除D 血浆蛋白结合率高E 分布容积大