考题
《药品经营质量管理规范》简称是()
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
考题
《药物生产质量管理规范》简称()
A、GLPB、GCPC、GMPD、GSP
考题
属于非临床研究必须遵守的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
考题
为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
考题
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
考题
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO
考题
对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
药物临床试验质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
[48—50]A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
考题
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GPP
考题
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( )A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
规范药品生产过程的质量管理规范是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
中药材生产质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
药品经营质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GPP
考题
药物非临床研究质量管理规范是指A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GPP
考题
药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
考题
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GPP
考题
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
考题
药物临床试验机构必须遵守A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
考题
药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守A:GLPB:GCPC:GMPD:GSPE:CGMP
考题
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、ISO
考题
我国制定的一系列保证药品质量的法规包括（）。A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
考题
新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
考题
新药的临床研究规范是（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GAP
考题
中药材生产质量管理规范是（）。A、GLPB、GAPC、GMPD、GSPE、GCP