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单选题
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
A
药品成分的含量不符合国家药品标准
B
以他种药品冒充此种药品
C
超过了药品有效期
D
未注明药品生产批号
E
直接接触药品的包装材料未经批准
参考答案
参考解析
解析：
有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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考题
根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C 被污染的D 未经批准进口的药品
考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
考题
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
考题
单选题根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A
相关规定禁止使用的药品视为假药B
变质不能药用的药品视为假药C
污染不能药用的药品视为假药D
生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
考题
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准B
以他种药品冒充此种药品C
超过了药品有效期D
未注明药品生产批号E
直接接触药品的包装材料未经批准
考题
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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