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多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有()
A
药店名称
B
生产厂商
C
规格
D
批号
E
用量
参考答案
参考解析
解析:
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考题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是A.药品与非药品应分开存放B.西药与中药应分开存放C.处方药与非处方药应分柜摆放D.危险品不应陈列E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、货架和柜台B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备冷藏药品E、不合格药品专用存放场所
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理
考题
根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B.内服药与外用药应分开摆放
C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列
D.冷藏药品放置于货架(柜)
考题
2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A.应做好拆零销售记录
B.必须提供药品说明书原件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.毒性中药品种单独陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交待用法用量,但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A.处方药.非处方药分区陈列
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.毒性中药品种单独陈列
考题
按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A、拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所
考题
根据《药品经营质量管理规范》,零售药店陈列与储存药品的错误做法是()。A、经营非药品设置专区,与药品区域明显隔离B、拆零销售的药品集中存放于拆零专区C、处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列D、冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()A
负责拆零销售的人员应经过专门培训B
应做好拆零销售记录C
拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生,防止交叉污染D
应提供药品说明书原件E
拆零销售期间,应保留原包装和说明书
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理E中药饮片处方审核、调配、核对的管理
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品拆零销售的说法,不正确的是( )A
拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B
提供药品说明书原件或者复印件C
拆零销售期间,保留原包装和说明书D
拆零销售必须由执业药师在场指导
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A
负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B
药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C
药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D
药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括()A
货架和柜台B
药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C
监测、调控温度的设备D
专用冷藏设备冷藏药品E
不合格药品专用存放场所
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B
药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C
药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D
仓库应具有适宜拆零的工作场所
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