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多选题
21-三体综合症的的核型可为()
A
47,XX(或xY),+21
B
46,XX(或xY),-21,+t(2lq21q)
C
46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D
46,XX(或XY)/47,+21
E
47.XXY
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考题
知识点:21-三体综合症
男,1岁。智力低下,身高较同龄小,表情呆滞,眼 距宽,通贯掌,可能的诊断
A.糖原累积综合症
B.苯丙酮尿症
C.肝豆综合症
D.粘多糖病
E. 21 -三体综合症
考题
21-三体综合征的核型可为()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY)/47,+21E、47,XXY
考题
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
21-三体综合症的的核型可为()A、47,XX(或xY),+21B、46,XX(或xY),-21,+t(2lq21q)C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY)/47,+21E、47.XXY
考题
单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A
染色体重叠B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体易位
考题
配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
考题
单选题21-三体综合征()A
核型为47,XY,+18B
核型为47,XY,+13C
核型为47,XXYD
核型为47,XY,+21E
核型为45,X
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