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肝脏中主要的药物代谢细胞色素P450酶的亚族是
A.CYP2C
B.CYP2E
C.CYP3A
D.CYP1A
E.CYP2D
B.CYP2E
C.CYP3A
D.CYP1A
E.CYP2D
参考答案
参考解析
解析：
更多 “肝脏中主要的药物代谢细胞色素P450酶的亚族是A.CYP2C B.CYP2E C.CYP3A D.CYP1A E.CYP2D” 相关考题
考题
下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢
考题
下列关于药物代谢途径,说法不正确的是()。
A、特比萘芬和伊曲康唑均是经细胞色素P450酶代谢B、特比萘芬主要是CYP2D6代谢途径C、伊曲康唑主要是P450代谢途径D、利福平会影响抗真菌药物血药浓度E、诱导加速细胞色素P450代谢的药物，对疗效会有不利影响
考题
药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是A．近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B．甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性C．与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D．肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E．细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制
考题
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
考题
雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A．与西米替丁相同B．与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C．与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D．与西米替丁不同E．与西米替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
考题
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A．该酶系存在于细胞的内质网中B．在肝脏中的含量最为丰富C．细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D．细胞色素P450是一个蛋白超家族E．命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类
考题
下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行
B.主要在肾脏进行
C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系
D.是药物消除的主要方式之一
E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应
考题
下面关于婴幼儿药物代谢的描述错误的是（）A、新生儿肝脏细胞色素P450酶的活性接近成人B、葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用氯霉素易患灰婴综合征C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用磺胺类药物易出现溶血D、婴幼儿及儿童药物代谢速度低于成人
考题
关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、P450酶的活性个体差异较大
考题
多选题关于药物在体内转化的叙述，正确的是（ ）。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是CYP450酶C细胞色素P450酶对底物有高度的选择性D细胞色素P450酶的活性具有个体差异性E有些药物可抑制肝药酶的活性
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