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根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

A.专人保管
B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.化仓定位
D.具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网
E.专柜加锁

参考答案

参考解析
解析:麻醉药品和第一类精神药品专库的企业需要具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网,《医疗用毒性药品管理办法》对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有进行该项要求。
更多 “根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A.专人保管B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度C.化仓定位D.具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网E.专柜加锁” 相关考题
考题 必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

考题 第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有(  )A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有( )。A.保管制度B.验收制度C.储备制度D.领发制度E.核对制度

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到( )。A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A、划定仓间或仓位B、建立健全保管、验收、领发、核对制度C、专人保管D、专柜加锁E、专用账册

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的A.专人保管B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度C.化仓定位D.具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网E.专柜加锁

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到.A.划定仓间或仓位B.专柜加锁C.双人保管D.建立健全领发、核对制度E.建立健全保管、验收制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有( )。A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有A、保管制度B、验收制度C、核对制度D、领发制度E、储备制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

考题 关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品 B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责 C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度 E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

考题 《医疗用毒性药品管理办法>规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有 A .保管制度 B .验收制度 C .储备制度 D .领发制度 E .核对制度

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A.划定仓间或仓位 B.建立健全保管、验收、领发、核对制度 C.专用账册 D.专柜加领 E.专人保管

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、建立收支账目C、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管D、严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

考题 单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()A 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查B 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E 调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品

考题 多选题依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、领发、核对制度C专人保管D专柜加锁E专用账册

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()A保管制度B验收制度C核对制度D领发制度E储备制度

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管D严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

考题 单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有(  )。A 保管制度B 验收制度C 研制制度D 领发制度E 核对制度

考题 单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。A 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B 擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C 调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量