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A.装量检查
B.粒度检查
C.渗透压摩尔浓度
D.释放度检查
E.含量均匀度检查

小剂量无菌粉末需进行

参考答案

参考解析
解析：
更多 “A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查小剂量无菌粉末需进行” 相关考题
考题 下列属于眼用制剂的质量检查的是()。A、装量B、灭菌C、释放度D、无菌E、渗透压摩尔浓度
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考题 凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查:() A. 重(装)量差异B. 纯度C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度
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考题 胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和A．释放度B．溶解度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查
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考题 片剂的常规检查项目有（ ）A．含量均匀度检查B．重量差异的检查C．释放度的检查D．溶出度的检查E．崩解时限的检查
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考题 不属于片剂的质量检查项目的是A．外观性状B．装量差异C．崩解时限D．溶出度或释放度E．含量均匀度
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考题 小剂量无菌粉末需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查
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考题 缓释片需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查
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考题 37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
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考题 注射用粉剂的常规检查项目A．含量均匀度B．溶出度或释放度C．溶液的澄明度D．无菌检查E．装量差异
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考题 对于透皮贴剂需要进行的检查是A.重量差异检查B.pH检查C.含量均匀度检查D.释放度检查E.不溶性微粒检查
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考题 属于片剂一般检查的是A.重量差异检查B.pH检查C.含量均匀度检查D.释放度检查E.不溶性微粒检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
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考题 小剂量药物的片剂需进行的检查是A．重量差异检查B．粒度检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．晶型检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限 B.重(装)量差异 C.溶出度 D.主药含量 E.释放度
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考题 A.重量差异检查 B.溶出度检查 C.装量差异检查 D.含量均匀度检查 E.不溶性微粒检查对于小剂量药物片剂，需要进行的检查是( )
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考题 A.重量差异检查 B.溶出度检查 C.装量差异检查 D.含量均匀度检查 E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
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考题 A.重量差异检查 B.溶出度检查 C.装量差异检查 D.含量均匀度检查 E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
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考题 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A.装量差异检查 B.释放度检查 C.崩解度检查 D.重量差异检查 E.微生物限度
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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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考题 《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。对散剂的质量要求叙述不正确的是 A.水分不得超过9.0% B.粒度检查采用单筛分法 C.外观均匀度合格 D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查 E.均需粉碎成细粉
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考题 下列属于眼用制剂的质量检查的是A. 装量 B. 灭菌 C. 渗透压摩尔浓度 D. 无菌 E. 释放度
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限
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