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蛋白同化激素是由哪类药物经结构改造得到的
A:非甾体雌激素
B:孕激素
C:雄激素
D:肾上腺素
E:甲状腺素
B:孕激素
C:雄激素
D:肾上腺素
E:甲状腺素
参考答案
参考解析
解析：睾酮经去19-甲基、A环取代或并环等修饰可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。
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考题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
考题
甾类药物按化学结构特点可分为A:雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B:雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C:雌激素类、雄激素类、孕激素类D:雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E:性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
考题
雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）。A、甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降B、雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素稳定，不易代谢E、同化激素的副作用小
考题
单选题经过结构改造可得到蛋白同化激素的是（）。A
雌激素B
雄激素C
孕激素D
糖皮质激素E
盐皮质激素
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