网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
以下不属于药品不良反应信息来源的是
A.药品说明书
B.报纸、杂志
C.药品不良反应报告系统
D.医药文献检索工具
E.临床资料及各种宣传材料
B.报纸、杂志
C.药品不良反应报告系统
D.医药文献检索工具
E.临床资料及各种宣传材料
参考答案
参考解析
解析:药品不良反应信息来源包括药品说明书、参考书、工具书、报纸、杂志、会议记录、临床资料及各种宣传材料及药品不良反应报告系统等。
更多 “以下不属于药品不良反应信息来源的是A.药品说明书B.报纸、杂志C.药品不良反应报告系统D.医药文献检索工具E.临床资料及各种宣传材料” 相关考题
考题
用药咨询是执业药师应用所掌握的药学知识和药品信息,承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。以下不属于医师用药咨询内容的是()。
A、新药信息B、合理用药信息C、适应病证D、药品不良反应E、药物相互作用和禁忌证
考题
以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB
以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( )A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师
考题
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
考题
从事互联网药品信息服务,应当具备的条件之一包括( )A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B.有保证药品信息来源合法的管理措施C.有保证药品信息来源真实的管理措施D.有保证药品信息来源安全的管理措施E.有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
考题
用药咨询是执业药师应用所掌握的药学知识和药品信息,承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。以下不属于医师用药咨询内容的是A.新药信息
B.合理用药信息
C.适应病证
D.药品不良反应
E.药物相互作用和禁忌证
考题
不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训
B.负责组织药品不良反应监测方法的研究
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责制订药品不良反应监测标准
E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
考题
针对药品不良发应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应信息
C.整理药品不良反应信息
D.上报药品不良反应信息
E.宣传药品不良反应信息
考题
针对药品不良反应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应信息
C.整理药品不良反应信息
D.上报药品不良反应信息
E.宣传药品不良反应信息
考题
单选题不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()A
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B
制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C
组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D
发布药品不良反应警示信息E
开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
热门标签
最新试卷