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药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有


A.研究的时间短 B.研究病例数少
C.研究的水平低 D.研究的能力差 E.研究目的单纯

参考答案

参考解析
解析：
更多 “药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有 A.研究的时间短 B.研究病例数少 C.研究的水平低 D.研究的能力差 E.研究目的单纯” 相关考题
考题 下列不属于药物临床评价意义的是A．解决临床前研究的局限性B．扩展不同种属的动物毒性试验C．解决上市前临床研究的局限性D．扩展药物上市后的临床应用范围E．促进合理用药
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考题 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。A．研究的时间短B．研究病例数少C．研究的水平低D．研究的能力差E．研究目的单纯
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考题 药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制A、研究目的复杂B、试验条件控制不严C、研究对象较短D、试验对象年龄范围窄E、病例较少
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考题 药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）A．研究的时间短B．研究病例数少C．研究的水平低D．研究的能力差E．研究目的单纯
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考题 药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。A．研究时间短B．研究病例数少C．研究水平低D．研究能力差E。研究目的单纯
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考题 广义地说，药物评价应包括（ ）A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质量评价C．新药临床研究和药物上市后再评价D．药物临床评价E．新药的临床前研究
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考题 药品临床评价的意义包括（ ）A．促进合理用药B．减少药物不良反应的发生C．扩展药物上市后临床应用范围D．解决上市前临床研究的局限性E．解决临床前研究的局限性
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考题 以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
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考题 新药注册的“两报两批”指()。A、药物非临床研究申报与审批，药物临床前研究申报与审批B、药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D、药物临床研究申报与审批，药物生产上市申报与审批
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考题 药物上市前临床研究的局限性不包括（ ）。A．病例数少B．研究时间短C．用药条件控制严格D．研究目的单纯E．人与实验动物存在种属差异
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考题 药物临床评价的意义是A．解决临床前研究的局限性B．解决上市前临床研究的局限性C．扩展药物上市后临床应用范围D．促进合理用药E．监测药品上市前后的药品质量标准
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考题 药物临床评价的意义包括（ ）。A．促进合理用药B．减少药物不良反应的发生C．扩展药物上市后临床应用范围D．解决上市前临床研究的局限性E．解决临床前研究的局限性
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考题 新药的临床前研究和临床研究A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒
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考题 药物临床评价的意义有哪些（ ）A．解决临床前研究的局限性B．解决上市后临床研究的局限性C．扩展药物上市后临床应用范围D．促进合理用药E．继续进行药物理化性质和质量的研究
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考题 每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是A．药品上市后临床应用的不合理性B．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性C．由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性D．一些发生率高于1%的不良反应得以发现E．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现
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考题 药物临床评价的意义A．监测药品上市后的药品质量B．促进合理用药C．解决临床前研究的局限性D．解决上市临床研究的局限性E．扩展药物上市后临床应用范围
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考题 每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A．由于药品上市前临床研究的局限性B．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现C．一些发生率低于1%.的不良反应得以出现D．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性E．药品上市后临床用的新适应症是
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考题 根据药物临床评价的含义，通常所指的药物临床评价是A:新药临床研究B:临床前研究C:临床疗效评价D:上市后药品的临床再评价E:上市后药品的质量评价
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考题 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有 A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低 D .研究的能力差 E .研究目的单纯
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考题 药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究 B、临床评价和实验室评价 C、新药临床评价和药物上市后再评价 D、临床前研究和上市后药品的实验室评价 E、药物临床评价
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考题 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有：（）A、研究的时间短B、研究病例数少C、研究的水平低D、研究的能力差
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考题 药物临床再评价通常是指（）A、药物临床研究B、药物临床前研究C、药物经济学评价D、药物上市后的临床试验E、上市后药品的质量评价
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考题 广义地说，药物评价应包括（）A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
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考题 新药研发的内容总体上包括（）A、临床研究、生产及上市后研究B、临床前研究、临床研究C、临床前研究、临床研究、生产及上市后研究D、临床前研究、生产及上市后研究
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考题 新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
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考题 填空题新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
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考题 单选题广义地说，药物评价应包括（）A 临床评价和非临床评价B 临床前研究和上市后药品的质量评价C 新药临床研究和药物上市后再评价D 药物临床评价E 新药的临床前研究
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考题 单选题药物临床再评价通常是指（）A 药物临床研究B 药物临床前研究C 药物经济学评价D 药物上市后的临床试验E 上市后药品的质量评价
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