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控制区对空气洁净度要求是
A:大于10万级
B:10万级
C:大于1万级
D:1万级
E:100级
B:10万级
C:大于1万级
D:1万级
E:100级
参考答案
参考解析
解析:此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。
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考题
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
D.控制区的洁净度要求为100万级
E.无菌区的洁净度要求为100级
考题
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
考题
以下叙述正确的是()A、设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B、要达到更高的空气洁净度,应当采用层流洁净技术C、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用非层流型空调系统D、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用层流型空调系统E、层流分为水平层流和垂直层流
考题
对于220kV以上的变电站二次系统,应该在变电站层面构造控制区和非控制区。将故障录波装置和电能量远方终端置于();对继电保护管理终端,具有远方设置功能的应置于(),否则可以置于()。A、非控制区、控制区、非控制区B、控制区、控制区、非控制区C、非控制区、非控制区、控制区D、控制区、非控制区、控制区
考题
单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A
注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B
一般生产区无空气洁净度要求C
控制区的洁净度要求为100万级D
洁净区的洁净度要求为1万级E
无菌区的洁净度要求为100级
考题
问答题不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?
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