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生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？

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考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：()A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序D、口服固体药品的暴露工序
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考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序
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考题 GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别
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考题 法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 ( ) A.100级B.10000级C.10万级D.30万级E.一般生产区
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考题 根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为A.2000B.35000C.3500D.20000E.10000
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6
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考题 我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室
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考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致
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考题 取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
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考题 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A、3B、4C、5D、6
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考题 （）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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考题 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 生物制品生产环境空气洁净度要求（）。
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考题 药品生产环境空气洁净度要求：非最终灭菌药品需要达到（）
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考题 电子产品对其生产环境的特殊要求有（）。A、空气洁净度要求B、空调恒温恒湿要求C、防高振要求D、防静电要求E、电磁环境和电磁屏蔽要求
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考题 填空题（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。
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考题 单选题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A 3B 4C 5D 6
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考题 填空题药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 填空题取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
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考题 多选题电子产品对其生产环境的特殊要求有（）。A空气洁净度要求B空调恒温恒湿要求C防高振要求D防静电要求E电磁环境和电磁屏蔽要求
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考题 问答题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 问答题不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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