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制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。
A.制剂成品进行检验
B.原料符合药用标准
C.辅料符合药用标准
D.对制剂的包装材料不需检验
E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
B.原料符合药用标准
C.辅料符合药用标准
D.对制剂的包装材料不需检验
E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
参考答案
参考解析
解析：制剂室除对制剂成品进行质量检验外，制剂用的原、辅料应符合药用标准，没有药用标准的，需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验，应符合要求。
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考题
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考题
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考题
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考题
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
考题
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考题
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考题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
考题
制剂室药品管理，叙述不正确的是
A. 原料符合药用标准
B. 辅料符合药用标准
C. 对制剂的包装材料不需检验
D. 制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
E. 制剂成品进行检验
考题
单选题负责医疗机构药品质量管理工作的是（ ）。A
办公室B
药剂科C
制剂室D
药检室E
质量管理组
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