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21-三体综合征的主要特点是

A.身矮，智能落后，皮肤粗糙
B.特殊面容，智力，体格发育迟缓
C.头发黄，眼蓝色，惊厥，智能落后
D.面容丑陋，耳聋，多指骨畸形
E.肥胖，身矮，肝肿大，低血糖

参考答案

参考解析
解析：21-三体综合征的主要临床表现为智能低下、愚笨面容及身体发育迟缓。患儿的愚笨面容临床表现为眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，内眦赘皮，鼻根低平，腭弓高尖等。

【该题针对“实践能力-21-三体综合征护理措施”知识点进行考核】
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考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
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考题 21-三体综合症的临床特点是（ ）
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考题 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 什么是21-三体综合征？
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考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）
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考题 试述21-三体综合征的主要临床表现。
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考题 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（）A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征
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考题 21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 小儿染色体病中最常见的为（）A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征
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考题 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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考题 名词解释题21-三体综合征
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考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。
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