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诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。


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考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

考题 异位妊娠的主要症状为____应与____等相鉴别。

考题 21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 21-三体综合征( )

考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

考题 试述21-三体综合征的主要临床表现。

考题 为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

考题 21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 小儿染色体病中最常见的为()A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 诊断X连锁无丙种球蛋白血症时应与()相鉴别。

考题 填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 单选题用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是(  )。A B C D E

考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 填空题诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

考题 问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。