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下列药物大剂量给药时，容易产生男性乳房发育现象的是
A.克霉唑
B.两性霉素B
C.酮康唑
D.氟康唑
E.伊曲康唑
B.两性霉素B
C.酮康唑
D.氟康唑
E.伊曲康唑
参考答案
参考解析
解析：大剂量酮康唑抑制人生物合成，如抑制皮质激素和睾丸素的合成，产生男性乳房发育。
更多 “下列药物大剂量给药时，容易产生男性乳房发育现象的是A.克霉唑B.两性霉素BC.酮康唑D.氟康唑E.伊曲康唑” 相关考题
考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
对于无并发症的急性淋病奈瑟菌性宫颈炎,目前多主张采用下列哪一种治疗方法A.大剂量、单次给药S
对于无并发症的急性淋病奈瑟菌性宫颈炎，目前多主张采用下列哪一种治疗方法A.大剂量、单次给药B.小剂量、单次给药C.大剂量多次给药后再小剂量给药D.大剂量多次给药E.小剂量多次给药
考题
下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的
考题
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度
考题
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D.B药的毒性比A药大E.B药能被迅速吸收
考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
有关效价强度的描述正确的是（）。A、随剂量增加药物引起的效应极限B、若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强C、产生同一效应所需的剂量或浓度D、只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量E、只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量
考题
单选题在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（ ）。A
A药与结合蛋白有较大的结合常数（K）B
B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的C
B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的D
B药的毒性比A药大E
B药能被迅速吸收
考题
单选题对于无并发症的急性淋病奈瑟菌性宫颈炎，目前多主张采用下列哪一种治疗方法（）A
大剂量、单次给药B
小剂量、单次给药C
大剂量多次给药后再小剂量给药D
大剂量多次给药E
小剂量多次给药
考题
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A
单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B
单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C
单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D
多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E
多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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