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药物临床安全性评价主要是以（ ）。
A.不良反应监察为主
B.疗效观察为主
C.急性毒性试验为主
D.慢性毒性试验为主
E.致癌、致畸、致突变试验为主
B.疗效观察为主
C.急性毒性试验为主
D.慢性毒性试验为主
E.致癌、致畸、致突变试验为主
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药物临床安全性评价主要是以（ ）。A.不良反应监察为主 B.疗效观察为主 C.急性毒性试验为主 D.慢性毒性试验为主 E.致癌、致畸、致突变试验为主” 相关考题
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
考题
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
考题
关于临床安全性评价正确的说法是A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C．正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E．由于抗癌药物的不良反应很明显，因此不能用于临床抗癌治疗
考题
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
考题
下列关于药物的临床评价，叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效，药剂学可有效可无效D、不同类型的药物，安全性评价的要求都一样E、一般来说，药物的不良反应是不可预测的，不可预防的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
考题
关于药物的临床评价的说法正确的是
A、药物的临床评价就是药物的疗效评价B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行D、药物的临床评价不包括安全性评价E、药物临床评价不包括经济性评价
考题
关于药物的临床评价的说法正确的是A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行
B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作
C.药物的临床评价就是药物的疗效评价
D.药物的临床评价不包括安全性评价
E.药物临床评价不包括经济性评价
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分
B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
考题
单选题药物的安全性评价不正确的是（）A
需进行各类动物实验B
临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C
对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D
分为实验室评价和临床评价E
需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
考题
单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A
“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B
“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C
“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D
“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E
“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
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