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对（），验收时应严格较对，不符之处应要求重新制作，同时要求提供电子档。
- A、维护工程
- B、新建工程
- C、改道工程
- D、其他工程
参考答案
更多 “对（），验收时应严格较对，不符之处应要求重新制作，同时要求提供电子档。A、维护工程B、新建工程C、改道工程D、其他工程” 相关考题
考题
对相邻建(构)筑物有保护要求和支护结构有严格变形要求的工程,在冻土融化阶段,应加强土体沉降、结构变形和锚杆拉力的监测。当锚杆产生应力松弛、拉力下降时,应重新张拉至设计要求。()
此题为判断题(对，错)。
考题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
考题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
考题
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
建筑工程施工质量验收统一标准（GB50300-2001）：当建筑工程质量不符合要求时，经有资质的检测单位检测鉴定能够达到设计要求的检验批，（）A、应重新进行验收B、应予以验收C、可予以验收D、禁止验收
考题
下列关于施工合同履行过程中，有关隐蔽工程验收和重新检验的的提、做法错误的有（）A、工程师不能按时参加验收，须在开始验收前向承包大提出书面延期要求B、工程师未能按时提出延期要求，不参加验收，承包大可自行组织验收C、工程师未能参加验收应视为该部分工程合格D、发包人可不承认工程师未能按时参加承包人单独进行的试车记录E、由于工程师没有参与验收，则不能提出对已经隐蔽的工程重新检验的要求
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C
验收抽取的样品应具有代表性D
验收应进行药品内在质量的检验E
验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
单选题建筑工程施工质量验收统一标准（GB50300-2001）：当建筑工程质量不符合要求时，经有资质的检测单位检测鉴定能够达到设计要求的检验批，（）A
应重新进行验收B
应予以验收C
可予以验收D
禁止验收
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