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白细胞粘附缺陷病的发病机制是()

  • A、整合素B2链(CD18)缺陷
  • B、Btk缺陷
  • C、IL受体突变
  • D、DAF和CD59缺陷
  • E、造血干细胞成熟障碍

参考答案

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考题 性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

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考题 关于再生障碍性贫血发病机制的叙述,错误的是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷 关于再生障碍性贫血发病机制的叙述,错误的是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.成熟血细胞结构异常D.细胞免疫机制异常E.体液调节异常

考题 再生障碍性贫血的主要发病机制是A.免疫功能紊乱 B.遗传因素 C.造血干细胞缺陷 D.缺乏造血原料 E.造血微环境缺陷

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考题 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常

考题 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常

考题 联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括 A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷

考题 伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是()A、γc链基因缺陷B、Btk基因缺陷C、ADA基因缺陷D、WAS蛋白的基因缺陷E、PNP基因缺陷

考题 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是() A、BtK缺陷B、CD40L缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷

考题 关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致

考题 在再生障碍性贫血的发病机制中,最重要的环节为()。A、造血干细胞受损B、造血微环境缺陷C、免疫机制异常D、核苷酸代谢异常E、遗传基因缺陷

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考题 单选题伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是()A γc链基因缺陷B Btk基因缺陷C ADA基因缺陷D WAS蛋白的基因缺陷E PNP基因缺陷

考题 单选题白细胞粘附缺陷病的发病机制是()A 整合素B2链(CD18)缺陷B Btk缺陷C IL受体突变D DAF和CD59缺陷E 造血干细胞成熟障碍

考题 单选题整合素β2亚单位(CD18)表达缺陷可以导致()。A 血小板功能不全B 支气管哮喘C 白细胞黏附缺陷症D 移植排斥反应

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