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药品批准文号


参考答案

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考题 可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

考题 药品广告中必须标明药品的A、通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品批号

考题 对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是 查看材料A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

考题 药品广告中必须标明( )。A.药品生产企业或者药品经营企业名称B.药品商品名称C.药品广告批准文号D.药品批准文号

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有( )。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 药品广告中必须标明A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品生产企业或药品经营企业名称

考题 “三无”药品指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E.无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

考题 根据下列题干及选项,回答 93~96 题:《药品注册管理办法》规定A.药品批准文号的格式中H代表B.药品批准文号的格式中z代表C.药品批准文号的格式中S代表D.药品批准文号的格式中J代表E.药品批准文号的格式中F代表第 93 题 生物制品用( )。

考题 依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

考题 药品广告原审查批准文号已到期,在重新申请尚未批准之前,发布药品广告可使用原药品审查批准文号。()

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.进口药品、仿制药品B.未实施批准文号管理的仿制药品C.未实施批准文号管理的化学药品D.未实施批准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材

考题 药品广告必须标明:( )A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 药品广告中必须标明A.药品的通用名称 B.忠告语 C.药品广告批准文号 D.药品生产批准文号

考题 药品广告必须标明()A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号

考题 不属于药品广告中必须标识的项目是()A、药品生产批准文号B、药品广告批准文号C、药品通用名称D、药品商品名称

考题 药品广告中必须标明()A、药品生产企业或者药品经营企业名称B、药品商品名称C、药品广告批准文号D、药品批准文号

考题 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()

考题 药品广告中必须标明()A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品有效期

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 多选题药品广告必须标明()A药品的通用名称B忠告语C药品广告批准文号D药品生产批准文号

考题 多选题药品广告中必须标明()A药品的通用名称B忠告语C药品广告批准文号D药品生产批准文号E药品有效期

考题 多选题药品广告中必须标明药品的()A通用名称B忠告语C药品广告批准文号D药品生产批准文号E药品批号

考题 多选题药品广告中必须标明()A药品生产企业或者药品经营企业名称B药品商品名称C药品广告批准文号D药品批准文号