网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）

  • A、1年内
  • B、2年内
  • C、3年内
  • D、4年内
  • E、5年内

参考答案

更多 “我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）A、1年内B、2年内C、3年内D、4年内E、5年内” 相关考题
考题 药品不良反应监测的目的和意义不包括()。A、弥补药品上市前研究的不足B、减少ADR的危害C、促进新药的研制开发D、促进临床合理用药E、药品上市后风险评估
查看答案
考题 药品不良反应制度的实施有利于(　　)A.加强上市药品的不良反应监测B.促进新药研究开发C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D.严格药品不良反应监测工作的管理E.确保人民用药安全有效
查看答案
考题 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是A.新药监测期以外的生物制品B.首次获准进口5年以上的进口药品C.新药监测期以外的化学药品D.首次获准进口5年以内的进口药品
查看答案
考题 需报告所有可疑不良反应的药品为（ ）。A．国家重点监测的药品B．上市10年以内C．新药特药D．毒性中药E．上市5年以内
查看答案
考题 应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．已上市的药品C．进口满5年的药品D．临床实验中的药品E．新药监测期内的国产药品
查看答案
考题 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A．新药监测期已满的药品B．上市的药品C．新药D．临床实验中的药品E．新药监测期内的药品
查看答案
考题 为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为上市3年以内的产品。 ( ) 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品A、1年内B、2年内C、3年内D、4年内E、5年内
查看答案
考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
查看答案
考题 对部分新药进口药品进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（ ）。A. 重点医院监测B. 记录应用C. 重点药物监测D. 记录联结E. 自愿呈报系统
查看答案
考题 为进一步强调对新药不良反应的监测工作，我国对新药的定义为A．上市1年以内的产品B．上市2年以内的产品C．上市3年以内的产品D．上市4年以内的产品E．上市5年以内的产品
查看答案
考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
查看答案
考题 以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品 B.上市的药品 C.临床实验中的药品 D.新药 E.新药监测期内的药品
查看答案
考题 应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品 B.上市的药品 C.新药 D.临床实验中的药品 E.新药监测期内的药品
查看答案
考题 我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品 B、重点监测上市3年以内的产品 C、重点监测上市2年以内的产品 D、重点监测上市4年以内的产品 E、重点监测上市1年以内的产品
查看答案
考题 预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价 B、开展药品不良反应报告和监测工作 C、加强合理用药管理 D、医疗救治中，尽量不使用新药 E、加强新药上市前安全性研究
查看答案
考题 预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。A.加强新药上市前安全性研究 B.加强药品上市后评价 C.开展药品不良反应报告和监测工作 D.加强合理用药管理 E.医疗救治中，尽量不使用新药
查看答案
考题 我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品A.5年内 B.3年内 C.4年内 D.2年内 E.1年内
查看答案
考题 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品
查看答案
考题 我国药品上市后的评价工作不包括（）A、药品的淘汰工作B、新药的临床试验工作C、新药试生产期临床试验工作D、ADRS监测工作
查看答案
考题 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）A、新药监测期以外的生物制品B、首次获准进口5年以上的进口药品C、新药监测期以外的化学药品D、首次获准进口5年以内的进口药品
查看答案
考题 单选题应报告该药品发生的所有不良反应的是（　　）。A 新药监测期已满的药品B 已上市的药品C 进口满5年的药品D 临床实验中的药品E 新药监测期内的国产药品
查看答案
考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（　　）。A 新药监测期内的药品B 经批准上市5年内的新药C 首次进口5年内的药品D 国家基本药物目录中的药品
查看答案
考题 单选题我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）A 1年内B 2年内C 3年内D 4年内E 5年内
查看答案
考题 单选题哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A 新药监测期已满的药品B 上市的药品C 新药D 临床实验中的药品E 新药监测期内的药品
查看答案
考题 单选题我国对新药不良反应监测的规定是（）A 重点监测上市5年以内的产品B 重点监测上市2年以内的产品C 重点监测上市3年以内的产品D 重点监测上市1年以内的产品E 重点监测上市4年以内的产品
查看答案
考题 单选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）A 新药监测期内的药品B 首次进口5年内的药品C 经批准上市5年内的新药D 国家基本药物目录中的药品
查看答案
热门标签
最新试卷