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为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为上市3年以内的产品。 ( )
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
考题
我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品
B、重点监测上市3年以内的产品
C、重点监测上市2年以内的产品
D、重点监测上市4年以内的产品
E、重点监测上市1年以内的产品
考题
我国对新药不良反应监测的规定是A:重点监测上市5年以内的产品
B:重点监测上市2年以内的产品
C:重点监测上市3年以内的产品
D:重点监测上市1年以内的产品
E:重点监测上市4年以内的产品
考题
我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品
B、重点监测上市2年以内的产品
C、重点监测上市1年以内的产品
D、重点监测上市4年以内的产品
E、重点监测上市3年以内的产品
考题
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）A新药监测期以外的生物制品B首次获准进口5年以上的进口药品C新药监测期以外的化学药品D首次获准进口5年以内的进口药品
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