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少数人的精子中性染色体为（a）XY或（b）YY，其产生的原因可能是（）。

  • A、a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离
  • B、a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离
  • C、a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离
  • D、a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离

参考答案

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考题 减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是（）A复制→分离→联会→分裂B联会→复制→分离→分裂C联会→分离→复制→分裂D复制→联会→分离→分裂
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考题 离合器减振弹簧折断会引起（）。A、起步发抖B、分离不彻底C、烧机油D、发动机有杂音
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考题 46，XX/47，XX，+21嵌合体产生的原因是（）。A、减数第一次分裂染色体不分离B、减数第二次分裂染色体不分离C、有丝分裂染色体不分离D、双雄受精
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考题 46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为（）。A、核内有丝分裂B、有丝分裂不分离C、减数分裂后期Ⅰ不分离D、减数分裂后期Ⅱ不分离E、染色体丢失
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考题 染色体不分离（）A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离
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考题 线粒体的分裂方式有间壁或隔膜分离、收缩分离和（）。
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考题 三倍体形成的原因有：（）A、减数分裂染色体不分离B、有丝分裂染色体不分离C、双雄受精D、双雌受精E、核内复制
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考题 染色体不分离是指（）。A、只是指姐妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离
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考题 等位基因的分离是由于（）。A、着丝粒的分裂B、遗传性状的分离C、同源染色体的分离D、姐妹染色单体的分离E、细胞分裂中染色体的分离
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考题 形成47，XXY的可能机制是（）。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制
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考题 染色体不分离（）。A、只是指姐妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离
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考题 嵌合体形成的最可能的原因是（）。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离
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考题 一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是（）。A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
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考题 单选题离合器减振弹簧折断会引起（）。A 起步发抖B 分离不彻底C 烧机油D 发动机有杂音
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考题 单选题染色体不分离（）A 只是指姊妹染色单体不分离B 只是指同源染色体不分离C 只发生在有丝分裂过程中D 只发生在减数分裂过程中E 可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离
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考题 单选题形成47，XXY的可能机制是（）。A 减数分裂Ⅰ染色体不分离B 减数分裂Ⅱ染色体不分离C 卵裂期染色体不分离D 卵裂时染色体丢失E 染色体内复制
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考题 单选题等位基因的分离是由于（）。A 着丝粒的分裂B 遗传性状的分离C 同源染色体的分离D 姐妹染色单体的分离E 细胞分裂中染色体的分离
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考题 填空题在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属非交换型的，第二次分裂分离产生的子囊属（）型的。
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考题 单选题少数人的精子中性染色体为（a）XY或（b）YY，其产生的原因可能是（）。A a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离B a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离C a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离D a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离
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考题 单选题46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为（）。A 核内有丝分裂B 有丝分裂不分离C 减数分裂后期Ⅰ不分离D 减数分裂后期Ⅱ不分离E 染色体丢失
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