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省级食品药品监督管理部门对已颁发的《化妆品生产企业卫生许可证》()内复核一次。

  • A、6个月
  • B、1年
  • C、2年
  • D、3年

参考答案

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考题 下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.卫生计生委

考题 化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》,其颁发部门是()A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、省、自治区、直辖市质量技术监督局

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 《化妆品生产企业卫生许可证》的签发机关是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.县级以上卫生行政部门D.国务院E.省级卫生检验机构

考题 根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是() A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号

考题 《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 批准并颁发《化妆品生产企业卫生许可证》的机构是A、省级卫生行政部门B、县级卫生行政部门C、国家卫生行政部门D、国家技术监督部门E、省级技术监督部门

考题 《药品生产(经营)企业许可证》的印制单位是( )。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

考题 《化妆品生产企业卫生许可证》由哪个部门颁发?

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

考题 《药品生产许可证》的颁发部门是A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政部门 C:省级药品监督管理部门 D:市级药品监督管理部门 E:省级卫生行政部门

考题 颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局 B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.省级以上药品监督管理局 E.省级以下药品监督管理局

考题 依据《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》的规定,下列关于安全生产许可证颁发工作,正确的做法是( )。A.国家安全生产监督管理总局指导、监督中央企业及其直接控股涉及危险化学品生产的企业(总部)的颁发管理工作 B.省级安全生产监督管理部门,颁发所在区域非中央企业及其直接控股涉及危险化学品生产的企业(总部),涉及剧毒化学品生产的企业安全生产许可证颁发工作,可以委托市级安全生产监督管理部门实施 C.省级安全生产监督管理部门不可以将其负责的安全生产许可证颁发工作,委托企业所在地设区的市级或者县级安全生产监督管理部门实施 D.涉及危险化工工艺和重点监管危险化学品的企业安全生产许可证颁发工作,可以委托市级安全生产监督管理部门实施

考题 医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证” C:市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证” D:省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证” E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

考题 生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证,化妆品生产许可证的有效期为A.1年 B.3年 C.4年 D.5年

考题 2019年3月2日,国务院发布《国务院关于修改部分行政法规的决定》(国务院令第709号),对《化妆品卫生监督条例》部分条款进行了修改。以下关于所修改的化妆品生产许可制度的说法,错误的是A.省级化妆品监督管理部门颁发化妆品生产许可证 B.化妆品生产许可证有效期为五年 C.化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可控制化妆品生产环节的风险 D.生产化妆品需依法持有化妆品生产许可证

考题 关于化妆品的说法错误的是A.省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》,有效期5年,每2年复核1次 B.省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期为5年 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理 D.国家药品监督管理部门负责进口非特殊用途化妆品的备案管理

考题 药品广告的审查机关是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅

考题 批准并发放《药品生产许可证》的部门是()。A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、省级卫生厅D、省级工商行政管理局E、国家食品药品监督管理局

考题 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

考题 生产特殊用途的化妆品,必须经()批准。A、国务院卫生行政部门B、国家食品药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级食品药品监督管理部门

考题 化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在厂区外另设车间,应按规定向省级食品药品监管部门申请办理原《化妆品生产企业卫生许可证》变更手续。

考题 依据《安全生产许可证条例》的规定,民用爆破器材生产企业安全生产许可证的颁发机关是省级人民政府安全生产监督管理部门。

考题 单选题批准并发放《药品生产许可证》的部门是()。A 省级食品药品监督管理局B 卫生部C 省级卫生厅D 省级工商行政管理局E 国家食品药品监督管理局