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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上()范围内显著位置标出。

  • A、1/4
  • B、1/2
  • C、1/3
  • D、1/5

参考答案

更多 “根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上()范围内显著位置标出。A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5” 相关考题
考题 根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是A.药品通用名称,生产日期,有效期B.药品通用名称,规格,生产日期C.药品通用名称,规格,生产企业D.药品通用名称,规格,用法用量E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(24号令),药品通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名比例不得A.大于1:2,指大小B.大于2:1,指总面积C.小于1:2,指大小D.大于1:1,指面积E.小于2:1,指单字面积

考题 《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名的字体应当使用()A.黑色B.红色C.绿色D.蓝色E.彩色

考题 选项二十二 A、药品说明书B、药品、内标签C、药品外标签D、原料蓊标签E、运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》第121题:应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

考题 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于( )。A.地方性法规;B.法律C.行政法规D.部门规章

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是A、药品通用名称B、批准文号C、产品批号D、有效期E、规格

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名与商品名用字比例不得小于A.1:1B.1:2C.1:3 D.1:4E.1:5

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到( )A.2009年1月31日B.2008年12月31日C.2009年1月1日D.2008年12月1日

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,国家药品标准中列入的名称A.药品通用名B.药品商品名C.曾用名D.注册商标E.英文名

考题 根据《药品说明书和标签管理规定)),只能印制在药品标签的边角位置的是A.药品通用名B.药品商品名C.曾用名D.注册商标E.英文名

考题 根据((药品说明书和标签管理规定》,系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称A.药品通用名B.药品商品名C.曾用名D.注册商标E.英文名

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上商品名与通用名的比例不得()A、大于1:1B、小于1:2C、大于1:2D、大于1:4

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上的商品名不得比通用名更为突出,其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的()A、1/1B、1/2C、1/3D、1/4E、1/5

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 《医疗器械说明书和标签管理规定》(局令第6号)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自()起施行。

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、产品批号C、规格D、有效期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名与商品名用字比例不得小于()A、1:1B、1:2C、1:3D、1:4E、1:5

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、批准文号C、规格D、有效期E、产品批号

考题 多选题根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,下列哪些是准确的()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 国家中医药管理局E 国家商务部

考题 多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A药品通用名称B产品批号C规格D有效期

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B 药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C 药品包装必须按照规定印有标签D 药品包装必须按照规定贴有标签