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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到( )

A.2009年1月31日

B.2008年12月31日

C.2009年1月1日

D.2008年12月1日


参考答案

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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据下列选项,回答 94~96 题。A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是( )

考题 根据下列选项,回答 101~102 题:A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》第101题:药品内标签的内容不包括( )。

考题 选项二十二 A、药品说明书B、药品、内标签C、药品外标签D、原料蓊标签E、运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》第121题:应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是A、药品通用名称B、批准文号C、产品批号D、有效期E、规格

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是( )A:有效期3年 B:失效期至××××年××月××日 C:有效期至××××.×.×. D:有效期至××××/××/×× E:有效期至××-××-××××

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月 B、有效期至××××年××月××日 C、有效期至××××.×× D、有效期至××××/××/×× E、有效期至××/××/××××

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括 A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括 A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括 A.药品名称B,规格 C.产品批号D.有效期 E.执行标准

考题 《医疗器械说明书和标签管理规定》(局令第6号)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自()起施行。

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、产品批号C、规格D、有效期

考题 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()A、小标签和大标签B、内标签和外标签C、小标签、中标签和大标签D、内标签、中标签和外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上()范围内显著位置标出。A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5

考题 单选题药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()A 小标签和大标签B 内标签和外标签C 小标签、中标签和大标签D 内标签、中标签和外标签

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是(  )。A 有效期至××××年××月B 有效期至××××年××月××日C 有效期至××××.××.D 有效期至××/××/××××

考题 多选题根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,下列哪些是准确的()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

考题 多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A药品通用名称B产品批号C规格D有效期

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B 药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C 药品包装必须按照规定印有标签D 药品包装必须按照规定贴有标签