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在中华人民共和国境内(),应当遵守《药品流通监督管理办法》。

  • A、从事药品购销的单位
  • B、药品监督部门
  • C、从事药品监督管理的单位
  • D、从事药品监督管理的个人
  • E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人

参考答案

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考题 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理

考题 《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?() A、药品的研发B、药品的生产C、药品的经营和使用D、药品的监督管理

考题 药品注册管理办法》的适用范围是( )。A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,以及进行药物审批事项的B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产,以及进行药品注册事项的C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口事项的D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口,以及进行药品审批事项E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口,以及进口药品审批、注册检验和监督管理

考题 医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《药品流通监督管理办法》C.《处方管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法》

考题 中华人民共和国境内从事药品的()、()、()、()和监督管理活动,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

考题 下列说法中不正确的是A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

考题 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的( )或者( ),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

考题 《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

考题 与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

考题 药品流通监督管理办法的适用范围是A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人

考题 在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

考题 在中华人民共和国境内从事粮食的()()、()、()、()、()等经营活动,应当遵守《粮食流通管理条例》。

考题 在中华人民共和国境内从事什么活动,应当遵守《粮食流通管理条例》?

考题 《药品流通监督管理办法》

考题 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品()。A、使用及监督管理的单位或者个人B、经营及监督管理的单位或者个人C、生产及监督管理的单位或者个人D、购销及监督管理的单位或者个人

考题 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。

考题 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》

考题 《药品流通监督管理办法》的适用范围是()A、在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B、在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C、在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人

考题 对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

考题 在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品流通监督管理办法》D、《处方管理办法》

考题 医院药房应遵守的法律法规有()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《药品经营许可证管理办法》C、《药品流通监督管理办法》D、《抗菌药物临床使用指导原则》

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

考题 单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A 药品经营质量管理规范B 药品流通监督管理办法C 药品进口管理办法D 零售药店设置暂行规定

考题 问答题在中华人民共和国境内从事什么活动,应当遵守《粮食流通管理条例》?

考题 填空题在中华人民共和国境内从事粮食的()()、()、()、()、()等经营活动,应当遵守《粮食流通管理条例》。

考题 单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C 《中华人民共和国产品质量法》D 《药品生产监督管理办法》E 《药品流通监督管理办法》