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6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L，WBC12×109/L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）
- A、遗传性球形红细胞增多症
- B、红细胞G-6PD缺乏症
- C、地中海贫血
- D、再生障碍性贫血
- E、阿司匹林中毒
参考答案
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考题
6岁男孩。因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb 60g／L，WBC12×109／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是A．遗传性球形红细胞增多症B．红细胞G-6PD缺乏症C．地中海贫血D．再生障碍性贫血E．阿司匹林中毒
考题
患儿，男，6岁，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下4cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：RBC2.2×1012/L，Hb60g/L，球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。
最可能的诊断是A、红细胞G6PD缺乏症
B、遗传性球形红细胞增多症
C、地中海贫血
D、再生障碍性贫血
E、阿司匹林中毒
考题
6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g／L，WBC12×10／L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、红细胞G－6PD缺乏症C、地中海贫血D、再生障碍性贫血E、阿司匹林中毒
考题
6岁男孩，因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L，白细胞12×10／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、红细胞G-6-PD缺乏症C、地中海贫血D、再生障碍性贫血E、阿司匹林中毒
考题
4岁男孩，因“感冒”家长给服磺胺1片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb55g／L，WBC13．5×109／L，血小板正常，网织红细胞0．15，高铁血红蛋白还原率25％。最可能的诊断为（）A、磺胺中毒B、自身免疫性溶血性贫血C、遗传性球形细胞增多症D、地中海贫血E、红细胞G6PD缺乏症
考题
6岁男孩，广西籍，因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L，白细胞12×109／L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、红细胞G-6-PD缺乏症C、地中海贫血D、再生障碍性贫血E、阿司匹林中毒
考题
6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A、红细胞G6PD缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、地中海贫血D、再生障碍性贫血E、阿司匹林中毒
考题
单选题6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L，WBC12×109/L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）A
遗传性球形红细胞增多症B
红细胞G-6PD缺乏症C
地中海贫血D
再生障碍性贫血E
阿司匹林中毒
考题
单选题6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g／L，WBC12×10／L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）A
遗传性球形红细胞增多症B
红细胞G－6PD缺乏症C
地中海贫血D
再生障碍性贫血E
阿司匹林中毒
考题
单选题6岁男孩，间歇性黄疸3年，发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿，脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史，查：Hb60g／L，RBC2．2×1012／L，球形红细胞30％，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）A
红细胞G6PD缺乏症B
遗传性球形红细胞增多症C
地中海贫血D
再生障碍性贫血E
阿司匹林中毒
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