网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为()

  • A、11778
  • B、3460
  • C、14484
  • D、14488
  • E、11770

参考答案

更多 “Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为()A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770” 相关考题
考题 线粒体DNA突变,可引起下列疾病之一:() A.癫痫B.心血管疾病C.leber氏遗传性视神经病D.头痛E.肿瘤

考题 Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

考题 Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是

考题 Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症

考题 中心暗点不常见于( )A.黄斑部病变 B.球后视神经炎 C.Leber视神经萎缩 D.中毒性视神经萎缩 E.视网膜色素变性

考题 Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()A如果生男孩,孩子不会携带致病基因B如果生女孩,孩子不会携带致病基因C不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测,才能确定

考题 Leber视神经病变可导致()和()

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良

考题 Leber遗传性视神经病变()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

考题 Leber视神经萎缩是()。A、多因素遗传病B、线粒体遗传病C、X连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 Leber视神经病是()。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病

考题 属遗传性视神经炎()A、视神经脊髓炎B、视乳头静脉炎C、球后视神经炎D、Leber视神经病E、视乳头炎

考题 中心暗点不常见于()A、Leber视神经萎缩B、视网膜色素变性C、中毒性视神经萎缩D、球后视神经炎E、黄斑部病变

考题 单选题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()A 点突变B mt DNA的大规模缺失C mt DNA的大规模插入D 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

考题 单选题Leber视神经病是()。A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病

考题 填空题Leber视神经病变可导致()和()

考题 单选题Leber遗传性视神经病变()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 线粒体DNA遗传E 多基因遗传

考题 单选题线粒体DNA突变,可引起下列疾病之()A 癫痫B 心血管疾病C Leber遗传性视神经病D 头痛E 肿瘤

考题 单选题Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A X-性连锁隐性遗传B 常染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 线粒体DNA遗传E 以上都不是

考题 多选题有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确?()A仅女性患LHONB男性女性都会患LHONC只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时,其人才会患LHON病D如果父亲患病而母亲健康,其人会患LHON病E如果母亲患病父亲健康,其人会患LHON病