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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
- A、新药研制审批
- B、新药生产审批
- C、新发现和从国外引种的药品的审批
- D、生产已有国家标准药品的审批
- E、药品进口的审批
参考答案
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考题
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照( )制定的炮制规范炮制。A、市级药品监督管理部门B、省级卫生主管部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B．地方药品标准规定炮制C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E．行业药品标准规范炮制
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的必须依照()。
A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B、地方药品标准规定炮制C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局规定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制
考题
关于《药品管理法》说法正确的是()。
A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
考题
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、有关部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、新药或已有国家标准的药品E、新发现的药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定B、由国家药品监督管理部门制定C、由国家卫生行政部门制定D、由国家中医药管理部门制定E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照A、国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产B、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制
考题
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（）A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
单选题《药品管理法实施条例》规定，下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作？（ ）A
国家药品监督管理部门B
市级药品监督管理部门C
市级以上药品监督管理部门D
省级药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经（ ）。A
国家药品监督管理部门批准B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准C
设区的市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准
考题
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）A
县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B
地方药品标准规定炮制C
省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D
国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）A
国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B
国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C
国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E
国务院卫生行政部门负责制定和修订
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（ ）。A
中国药品生物制品检定所B
国家药典委员会C
国家药品监督管理局药品评价中心D
国家药品监督管理局药品审评中心E
国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。A
县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B
地方药品标准规定炮制C
省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D
行业药品标准规范炮制
考题
单选题《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。A
市级药品监督管理部门B
省级卫生主管部门C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
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