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国家药品监督管理局通报，已于4月28号有条件批准用于（）的九价人乳头状瘤病毒疫苗，也就是九价HPV疫苗上市。

  • A、预防乳腺癌
  • B、预防宫颈癌
  • C、预防淋巴癌
  • D、预防胰腺癌

参考答案

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考题 根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期A.省级药品监督管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门
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考题 药品委托生产的批准部门是()。 A.国家中医药管理局B.国家卫生健康委员会C.国家药品监督管理局D.省药品监督管理局
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考题 第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是（　　）A．国家药品监督管理局禁止生产的药品B．《中华人民共和国药典》收载的药品C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E．国家药品监督管理局批准的试生产新药
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考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )。A．国家医药管理B．国家药品管理局C．国家药品监督局D．国家药品监督管理局E．全国药品监督管理局
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考题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
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考题 纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件（ ）。A．《中华人民共和国药典》（2000版）收藏的药品B．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D．国家药品监督管理局批准的试生产的新药E．国家药品监督管理局禁止生产的药品
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考题 生产药品的依据的最正确表述是A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B．国家药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D．国家药品标准和地方药品标准E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
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考题 需经所在地省级药品监督管理部门初审并报国家药品监督管理局批准，方可进行研制工作的是（ ）
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考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A．国家药品监督局B．国家药品监督管理局C．国家药品质量监督管理局D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品质量监督管理局
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考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A．国家医药管理局B．国家药品管理局C．国家药品监督局D．国家药品监督管理局E．全国药品监督管理局
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考题 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称
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考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是A．定期通报B．定期公布药品的评价结果C．不定期通报D．不定期通报、并公布药品的评价结果E．季度通报
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考题 关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
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考题 麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：A．卫生部批准B．所在地省级药品监督管理局备案C．国家药品监督管理局备案D．国家药品监督管理局批准E．所在地省级卫生厅(局)批准
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考题 药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：A．国家药品监督管理局批准B．省、市药品监督管理局批准C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准D．卫生部批准E．国家中医药管理局
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考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果
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考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果
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考题 近日，国家药品监督管理局有条件批准治疗复发或转移性（）新药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）上市。A、白血病B、宫颈癌C、乳腺癌D、肝癌
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考题 近日，国家药品监督管理局有条件批准治疗复发或转移性（）新药,马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）上市。A、白血病B、胃癌C、乳腺癌D、肺癌
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考题 单选题近日，国家药品监督管理局有条件批准治疗复发或转移性（）新药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）上市。A 白血病B 宫颈癌C 乳腺癌D 肝癌
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考题 单选题近日，国家药品监督管理局有条件批准治疗复发或转移性（）新药,马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）上市。A 白血病B 胃癌C 乳腺癌D 肺癌
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考题 单选题国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（　　）。A 定期通报B 定期公布药品的评价结果C 不定期通报D 不定期通报、并公布药品的评价结果E 季度通报
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考题 单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 国家或省食品药品监督管理部门D 国家药品不良反应监测中心E 省级药品不良反应监测中心
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考题 多选题关于药品通用名的说法正确的是（）A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入国家药品标准的药品名称C药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
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考题 单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是（ ）A 国家药典委员会B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药品监督管理局药品评价中心D 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
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考题 单选题国家药品监督管理局通报，已于4月28号有条件批准用于（）的九价人乳头状瘤病毒疫苗，也就是九价HPV疫苗上市。A 预防乳腺癌B 预防宫颈癌C 预防淋巴癌D 预防胰腺癌
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