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XP着色性干皮病是因为什么酶缺失引起的？（）

  • A、DNA复制
  • B、转录
  • C、转录后加工
  • D、DNA修复
  • E、翻译

参考答案

更多 “XP着色性干皮病是因为什么酶缺失引起的？（）A、DNA复制B、转录C、转录后加工D、DNA修复E、翻译” 相关考题
考题 DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏，会造成( )。A、痛风B、肝炎C、高胆固醇血症D、着色性干皮病E、黄疸
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考题 引起着色性干皮病的原因是A、DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷B、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水C、紫外线照射诱导了有毒性的前病毒D、温度敏感性转移酶失活E、维生素B1缺乏
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考题 着色性干皮病患者皮肤癌发生率极高的原因是 a. bcl-2基因过度表达 b. p53基因缺失 c.遗传性dna修复基因异常 d.端粒酶活性增高
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考题 由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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考题 着色性干皮病的分子基础是（）。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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考题 可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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考题 下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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考题 着色性干皮病
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考题 因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A、苯丙酮尿症B、着色性干皮病C、黏多糖沉积病D、白化病E、半乳糖血症
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考题 由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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考题 着色性干皮病（xeroderm apigmentosum，XP）有哪些临床特征？发病的生化机理是什么？
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考题 由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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考题 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B、DNA修复能力缺陷C、DNA聚合酶Ⅲ缺失D、受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质E、阳光照射引起转移酶的失活
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考题 着色性干皮病的特征，除外A、光敏感B、色素改变C、皮肤过早老化D、癌变E、汗斑
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考题 着色性干皮病的分子基础是（）。A、Na+泵激活引起细胞失水B、温度敏感性转移酶类失活C、紫外线照射损伤DNA修复D、利用维生素A的酶被光破坏E、DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
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考题 问答题着色性干皮病（xeroderm apigmentosum，XP）有哪些临床特征？发病的生化机理是什么？
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考题 单选题XP着色性干皮病是因为什么酶缺失引起的？（）A DNA复制B 转录C 转录后加工D DNA修复E 翻译
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考题 单选题由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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考题 单选题因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A 苯丙酮尿症B 着色性干皮病C 黏多糖沉积病D 白化病E 半乳糖血症
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考题 单选题可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A 白化病B 半乳糖血症C 黏多糖贮积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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考题 单选题缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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考题 单选题由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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考题 单选题由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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考题 名词解释题着色性干皮病
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考题 单选题着色性干皮病的分子基础是（）A Na+泵激活引起细胞失水B 温度敏感性转移酶类失活C 紫外线照射损伤DNA修复D 利用维生素A的酶被光破坏E DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
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考题 单选题DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏，会造成（）A 肝炎B 着色性干皮病C 高胆固醇血症D 痛风E 黄疸
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考题 单选题由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A 白化病B 半乳糖血症C 粘多糖沉积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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