考题
典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏
考题
典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏
考题
先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。()
此题为判断题(对，错)。
考题
苯酮酸尿症患者缺乏( )。
A、苯丙氨酸脱羧酶B、酷氨酸羟化酶C、酷氨酸酶D、苯丙氨酸酶E、苯丙氨酸羟化酶
考题
（2013）非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
考题
苯丙酮尿症是因为体内缺乏（）。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶
考题
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、羟苯丙酮酸氧化酶C、谷氨酸羟化酶D、酪氨酸羟化酶E、二氢生物蝶呤还原酶
考题
典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
考题
苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型？
考题
苯丙酮尿症的病因是（）A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏
考题
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
考题
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
考题
缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A、苯丙酮尿症B、着色性干皮病C、黏多糖沉积病D、白化病E、半乳糖血症
考题
白化病是由于先天缺乏（）。A、色氨酸羟化酶B、酪氨酸酶C、苯丙氨酸羟化酶D、脯氨酸羟化酶
考题
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）A、二氢生物蝶呤还原酶B、谷氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羟化酶D、酪氨酸羟化酶E、羟苯丙酮酸氧化酶
考题
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
考题
单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A
二氢生物蝶呤还原酶缺乏B
酪氨酸羟化酶缺乏C
酪氨酸转氨酶缺乏D
苯丙氨酸羟化酶缺乏E
苯丙氨酸转氨酶缺乏
考题
配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
考题
单选题典型苯丙酮尿症的发病原因是A
二氢生物蝶呤还原酶缺乏B
酪氨酸羟化酶缺乏C
酪氨酸转氨酶缺乏D
苯丙氨酸羟化酶缺乏E
苯丙氨酸转氨酶缺乏
考题
单选题苯丙酮尿症的病因是（）A
常染色体隐性遗传B
酪氨酸羟化酶缺乏C
血苯丙氨酸降低D
血酪氨酸升高E
苯丙氨酸羟化酶缺乏
考题
填空题人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
考题
单选题缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A
白化病B
半乳糖血症C
粘多糖沉积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
单选题下列哪种酶缺乏可引起白化病？（ ）A
酪氨酸酶B
苯丙氨酸羟化酶C
酪氨酸羟化酶D
苯丙氨酸转氨酶E
酪氨酸转氨酶
考题
填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
考题
判断题先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。A
对B
错