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IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致()

  • A、原发性扭转痉挛
  • B、帕金森病
  • C、肝豆状核变性
  • D、亨廷顿病
  • E、小舞蹈病

参考答案

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考题 人类基因组中,编码蛋白质的基因大多数属于( )A、高度重复序列B、中度重复序列C、单拷贝序列D、回文序列E、卫星DNA

考题 外显子指的是() A、编码基因的3’侧翼序列B、不被转录的序列C、能被转录也能被翻译的序列D、编码基因的5’侧翼序列

考题 关于Huntington病,叙述正确的有( ) A、呈常染色体隐性遗传B、呈常染色体显性遗传C、具有特征性的舞蹈样动作、精神障碍及痴呆D、由IT15基因内CAG重复序列拷贝数异常增多所致E、目前尚无有效疗法

考题 真核基因组结构特点不包括 A.基因组结构庞大 B.非编码基因内部存在内含子和外显子 C.普遍存在重复序列 D.结构基因两侧存在非编码序列

考题 基因序列中保守性最高的序列()A、内含子B、外显子C、整个基因D、5′非编码区E、3′非编码区

考题 艾滋病毒基因组5’和3’端的长末端重复序列(LTR)()A、具启动子作用B、具增强子作用C、编码逆转录酶D、调控基因转录E、含TATA序列

考题 以下关于DNA编码序列的说法,正确的是()。A、所有编码序列都是单一的非重复序列B、编码组蛋白的序列是非重复序列C、高度重复序列都缺乏编码功能D、一些编码序列是重复的

考题 脆性X智力低下1号基因(FMR-1)基因5端()重复序列异常扩增。A、CGGB、CAGC、CGAD、CGCE、CAA

考题 脆性X智力低下1号基因 FMR-1)基因5端重复序列异常扩增,其全突变重复范围(n)是()A、6~45B、45~55C、55~200D、0~6E、200

考题 逆转录病毒基因组的结构特点不包括()A、5'端帽子结构B、3'端poly(A)尾C、两端各有一个长末端重复序列(LTR)D、编码逆转录酶E、神经酰胺酶

考题 基因组中编码蛋白质或酶的序列是()。A、高度重复序列B、Alu序列C、倒位重复序列D、单一序列E、结构基因序列

考题 编码蛋白质的结构基因通常为()。A、高度重复序列B、中度重复序列C、反向重复序列D、单拷贝序列E、串联重复序列

考题 以下是中度重复序列的是()。A、rRNA编码基因B、tRNA编码基因C、免疫球蛋白基因D、组蛋白基因E、Alu家族

考题 精神分裂症的易感基因研究表明()。A、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中两个CAG三核苷酸重复最常见B、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第一个CAG三核苷酸重复最常见C、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第二个CAG三核苷酸重复最常见D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记

考题 雌激素反应元件ERE的一致序列为AGGTCAnnnTGACCT。如果将该序列方向改变,则依赖于雌激素的基因转录将受到什么样的影响?()A、只有3′端基因将被关闭B、只有5′端基因将被关闭C、5′端和3′端基因都将被关闭D、对5′端和3′端基因没有什么影响E、由ERE编码的所有氨基酸都将改变

考题 多选题基因组中编码蛋白质或酶的序列是()。A高度重复序列BAlu序列C倒位重复序列D单一序列E结构基因序列

考题 单选题逆转录病毒基因组的结构特点不包括()A 5'端帽子结构B 3'端poly(A)尾C 两端各有一个长末端重复序列(LTR)D 编码逆转录酶E 神经酰胺酶

考题 单选题雌激素反应元件(ERE)的一致序列为AGGTCAnnnTGACCT。如果将该序列方向改变,则依赖于雌激素的基因转录将受到什么样的影响?(  )A 只有3′端基因将被关闭B 只有5′端基因将被关闭C 5′端和3′端基因都将被关闭D 对5′端和3′端基因没有什么影响E 由ERE编码的所有氨基酸都将改变

考题 单选题亨廷顿致病基因-IT15基因外显子1的起始密码子ATG下游17个密码子处有一段多态性的三核甘酸重复序列,其为()A CCGB CAAC CGAD CAGE CGG

考题 单选题以下关于DNA编码序列的说法,正确的是()。A 所有编码序列都是单一的非重复序列B 编码组蛋白的序列是非重复序列C 高度重复序列都缺乏编码功能D 一些编码序列是重复的

考题 单选题脆性X智力低下1号基因 FMR-1)基因5端重复序列异常扩增,其全突变重复范围(n)是()A 6~45B 45~55C 55~200D 0~6E 200

考题 单选题编码蛋白质的结构基因通常为()。A 高度重复序列B 中度重复序列C 反向重复序列D 单拷贝序列E 串联重复序列

考题 多选题以下是中度重复序列的是()。ArRNA编码基因BtRNA编码基因C免疫球蛋白基因D组蛋白基因EAlu家族

考题 单选题脆性X智力低下1号基因(FMR-1)基因5端()重复序列异常扩增。A CGGB CAGC CGAD CGCE CAA

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