网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
药品标识不符合法定要求，情节严重的（）
A

吊销《药品经营许可证》

B

撤销该药品的批准证明文件

C

吊销《药品生产许可证》

D

吊销《医疗机构执业许可证》

E

取消药物临床试验机构的资格

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题药品标识不符合法定要求，情节严重的（）A 吊销《药品经营许可证》B 撤销该药品的批准证明文件C 吊销《药品生产许可证》D 吊销《医疗机构执业许可证》E 取消药物临床试验机构的资格” 相关考题
考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标识不符合法定要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
查看答案
考题 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 药品标识不符合本法第五十九条规定的，除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的注册证书。()
查看答案
考题 购进药品应符合的条件A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号D、包装和标识符合有关规定和储运要求
查看答案
考题 药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为( )。
查看答案
考题 药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应A、处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B、吊销《药品经营许可证》C、停产停业整顿D、没收违法所得E、撤销该药品的批准证明文件
查看答案
考题 药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )，验明药品合格证明和其他标识：不符合规定要求的，不得购进。A.跟踪制度B.进货检查验收制度C.查证制度D.索证制度
查看答案
考题 药品标识不符合法定要求，情节严重的处
查看答案
考题 药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和销售。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 药品标识不符合法定要求，情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格
查看答案
考题 药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定的责令改正，给予
查看答案
考题 药品标识不符合《中华人民共和国药品管理法》规定且情节严重的，应A、处违法收入1倍以上3倍以下的罚款B、吊销《药品经营许可证》C、停产停业整顿D、没收违法所得E、撤销该药品的批准证明文件
查看答案
考题 不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要A．责令改正，给予警告B．追究刑事责任C．责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件D．撤销该药品的批准证明文件E．依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件
查看答案
考题 药品标识不符合规定的，如何处罚？
查看答案
考题 购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）
查看答案
考题 质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求产品时，可以将不符合法定要求产品的进货人、报检人、代理人列入不良记录名单。
查看答案
考题 不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要（）A、责令改正，给予警告B、追究刑事责任C、责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件D、撤销该药品的批准证明文件E、依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件
查看答案
考题 药品标识不符合法定要求，情节严重的（）A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格
查看答案
考题 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求
查看答案
考题 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
查看答案
考题 质检、工商、食品药品监管等部门要严厉查处制售使用标签标识不规范的食品添加剂行为，督促企业将标签标识作为食品添加剂出厂和进货查验的重要内容，不得出厂、销售不符合法定要求的产品。
查看答案
考题 不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动或生产经营不符合法定要求药品的，依照《药品管理法》或《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》有关规定依法予以处罚。（）
查看答案
考题 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
查看答案
考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求
查看答案
考题 单选题药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）A 处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B 吊销《药品经营许可证》C 停产停业整顿D 没收违法所得E 撤销该药品的批准证明文件
查看答案
考题 判断题购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）A 对B 错
查看答案
考题 单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处（ ）A 吊销《药品经营许可证》B 撤销该药品的批准证明文件C 吊销《药品生产许可证》D 吊销医疗机构执业许可证书
查看答案
热门标签
最新试卷