网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）.
A

Duchenne型

B

Becker型

C

肢带型

D

面-肩-肱型

E

远端型

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）.A Duchenne型B Becker型C 肢带型D 面-肩-肱型E 远端型” 相关考题
考题 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎B、肌营养不良C、脊髓灰质炎D、重症肌无力全身型E、重症肌无力肌萎缩型具有确诊价值的检查为A、血电解质B、肌肉活检C、血清肌酶测定D、染色体检查E、肌电图该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低B、血清COT、LDH、CPK增高C、EKC发现P-R间期缩短，U波出现D、新斯的明试验(+)E、肌电图示神经源性改变若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为A、Duchenne型B、Becker型C、肢带型D、面-肩-肱型E、远端型
查看答案
考题 若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为A．Duchenne型B．Becker型C．肢带型D．面一肩一肱型E．远端型
查看答案
考题 进行性肌营养不良症病情最重的是（）。A、先天型B、Duchenne型C、Becker假肥大型D、肢带型E、面肩肱型
查看答案
考题 进行性肌营养不良症哪种类型病情最严重A、眼咽型B、肢带型C、Duchenne型D、面肩肱型E、Becker假肥大型
查看答案
考题 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷，则诊断为（）A、Duchenne型B、Becker型C、肢带型D、面-肩-肱型E、远端型
查看答案
考题 进行性肌营养不良症哪种类型病情最重（）A、先天型B、Duchenne型C、Becker假肥大型D、肢带型E、面肩肱型
查看答案
考题 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。具有确诊价值的检查为（）.A、血电解质B、肌肉活检C、血清肌酶测定D、染色体检查E、肌电图
查看答案
考题 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为（）.A、多发性肌炎B、肌营养不良C、脊髓灰质炎D、重症肌无力全身型E、重症肌无力肌萎缩型
查看答案
考题 Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现（）A、全身肌肉萎缩B、腓肠肌假肥大C、行走鸭步D、Gower征阳性E、全身肌肉有明显纤颤
查看答案
考题 进行性肌营养不良症中那种的病情最严重（）A、先天型B、Duchenne型C、Becker型D、肢带型E、面肩肱型
查看答案
考题 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）A、Duchenne型B、Becker型C、肢带型D、面-肩-肱型E、远端型
查看答案
考题 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该病人实验室检查中可发现（）A、低钾偏低B、血清COT、LDH、CPK增高C、EKC发现P-R间期缩短，U波出现D、新斯的明试验（+）E、肌电图示神经源性改变
查看答案
考题 单选题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）A Duchenne型B Becker型C 肢带型D 面-肩-肱型E 远端型
查看答案
考题 单选题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。具有确诊价值的检查为（）A 赢电解质B 肌肉活检C 血清肌酶测定D 染色体检查E 肌电图
查看答案
考题 单选题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为（）A 多发性肌炎B 肌营养不良C 脊髓灰质炎D 重症肌无力全身型E 重症肌无力肌萎缩型
查看答案
考题 单选题Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现（）A 全身肌肉萎缩B 腓肠肌假肥大C 行走鸭步D Gower征阳性E 全身肌肉有明显纤颤
查看答案
考题 单选题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该病人实验室检查中可发现（）A 低钾偏低B 血清COT、LDH、CPK增高C EKC发现P-R间期缩短，U波出现D 新斯的明试验（+）E 肌电图示神经源性改变
查看答案
考题 单选题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷，则诊断为（）A Duchenne型B Becker型C 肢带型D 面-肩-肱型E 远端型
查看答案
热门标签
最新试卷