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多选题
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时,首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA,然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子,即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的,具有3个MstII位点,另一个携带着突变片段,即只有2个MstII位点,RFLP分析结果便会同时出现()个小的条带和()个大的条带。
A
1
B
2
C
3
D
4
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考题
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A、限制性内切酶和DNA旋转酶B、限制性内切酶和DNA连接酶C、DNA旋转酶和DNA多聚酶D、DNA连接酶和DNA多聚酶
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考题
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考题
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时,首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA,然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子,即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的,具有3个MstII位点,另一个携带着突变片段,即只有2个MstII位点,RFLP分析结果便会同时出现()个小的条带和()个大的条带。A、1B、2C、3D、4
考题
多选题镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换,即由A换为U,恰好使该基因片段丢失了可被()或()切开的一个限制性内切酶位点。AMstIIBEcoRICSmaIDCvnI
考题
配伍题一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用( )|胎儿产前分析常采用( )|线粒体DNA突变分析多采用( )A骨骼肌标本DNAB骨髓标本DNAC脑组织DNAD外周血DNAE绒毛膜或羊水DNA
考题
判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )A
对B
错
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