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填空题
钙D叶酸特点：国家食品药品监督管理局批准，（）、（）。以（）和（）为原料，（），（）。根据孕妇和乳母生理特点精心设计配方，（）与（）同补，效果出众。
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考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
江苏省南京市某药品生产企业对江苏省食品药品监督管理局作出的罚款15万元的行政处罚行为不服，向国家食品药品监督管理局申请复议。国家食品药品监督管理局将其变更为罚款8万元，该药品生产企业仍不服。以下关于被告和管辖法院的说法正确的是：（ ）A．以省食品药品监督管理局为被告，由南京市中级人民法院管辖 B．以国家食品药品监督管理局为被告，由其所在地的中级人民法院管辖 C．以国家食品药品监督管理局为被告，由该药品生产企业所在地的基层人民法院管辖 D．以国家食品药品监督管理局为被告，由江苏省食品药品监督管理局所在地的南京市中级人民法院管辖
考题
生产药品的依据的最正确表述是A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B．国家药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D．国家药品标准和地方药品标准E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
考题
核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
考题
麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案
B.报国家食品药品监督管理局备案
C.报国家食品药品监督管理局批准
D.报省级食品药品监督管理局批准
E.报省级食品药品监督管理局备案
考题
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
考题
单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过哪个部门批准？（ ）A
国家食品药品监督管理局B
卫生部C
卫生部和国家食品药品监督管理局D
省级食品药品监督管理局E
省级卫生主管部门
考题
单选题医疗机构配制制剂必须（）A
经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C
经国家食品药品监督管理局批准D
经省级食品药品监督管理部门批准E
经省级卫生行政部门批准
考题
单选题某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是（ ）A
2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药，编号为25号B
2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药，编号为25号C
2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品，编号为25号D
2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药，编号为25号
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