网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
判断题
未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
A
对
B
错
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “判断题未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）A 对B 错” 相关考题
考题
按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
考题
对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C．未标明有效期或者更改有效期的D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
药品委托生产必须经（ ）。A．国务院药品监督管理部门的批准B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
以下各项可按假药论处,除了
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B．未经批准主动提高药品生产工艺C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D．委托生产血液制品E．委托生产疫苗
考题
药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．市级药品监督管理部门批准D．县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级以上药品监督管理部门批准D、县级以上药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准
B.市级卫生行政部门批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.省级卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。A、必须批准而未经批准生产B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂
考题
下列为假药的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题药品委托生产必须经（ ）。A
国务院药品监督管理部门批准B
省级药品监督管理部门批准C
市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准E
国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
单选题按劣药论处的药品是（）A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C
依法必须经批准而未经批准生产的药品D
依法必须检验而未经检验即销售的药品E
以他种药品冒充此种药品的药品
考题
单选题药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）A
国务院药品监督管理部门批准B
国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C
省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D
市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
单选题下列为假药的是（）A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C
未标明有效期或者更改有效期的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
热门标签
最新试卷