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单选题
患儿男,1岁9个月。步态不稳,智力倒退20余天入院。查体:下肢肌张力低,巴氏征阳性。发病前行走自如,能进行简单对话,近来言语明显减少。辅助检查:头颅CT示脑白质对称性低密度灶,MRI示脑白质对称性T1W低信号、T2W高信号,白细胞ASA活性降低,DNA分析无PD等位基因,腓肠肌活检见到异染颗粒。首先应考虑的诊断是()
A
肾上腺脑白质营养不良
B
异染性脑白质营养不良
C
苯丙酮尿症
D
Alexander病
E
Canavan病
参考答案
参考解析
解析:
异染性脑白质营养不良(MLD),常染色体隐性遗传,是编码芳香硫酯酶A(ASA)的基因MLD突变所致的髓鞘形成不良。病变组织的切片染色可检得呈微红或微棕色的沉积物(对照呈蓝色的细胞核即为"异染性");本病的确诊依据是ASA活力的检测。故正确答案为B。
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考题
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患儿男,5岁。3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深,2岁半时智力逐渐落后且倒退,言语含糊,行走困难,1年来出现惊厥,不伴发热。査体:神志清,反应迟钝,站立不稳,无法行走。全身皮肤颜色呈褐色,无皮疹,面部对称。四肢肌张力高,膝反射(+++),双侧巴氏征(+)。
在以下诊断中,可能性最大的是A、肾上腺脑白质营养不良
B、异染性脑白质营养不良
C、苯丙酬尿症
D、神经皮肤综合征
E、Canavan病
考题
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多发性硬化B
异染性脑白质病C
肾上腺脑白质营养不良D
线粒体脑病E
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