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单选题
一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是()
A

中成药

B

中药材

C

生物制剂

D

血液制品


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A、检验合格B、在有效期内C、取得批准文号后D、必须达到规定的数量E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

考题 对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是 查看材料A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

考题 依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

考题 新药的概念是A、未曾在中国境内生产的药品B、首次在中国境内生产使用的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内使用的药品E、未曾在任何国家上市销售的药品

考题 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是( )。A.取得批准文号后B.检验合格C.在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产D.必须达到规定的数量E.在有效期内

考题 药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。此题为判断题(对,错)。

考题 药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

考题 首次在中国销售的药品包括A.国内企业首次在中国销售的药品B.国外企业首次在中国销售的药品C.国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D.仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E.仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品

考题 批准药品生产并发给药品批准文号的是( )。

考题 《兽药管理条例》中新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

考题 已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。

考题 药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

考题 在药品包装上可以追溯该药品历史的是()A、药品的批准文号B、药品的生产批号C、商标D、药品的通用名

考题 药品广告必须标明()A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号

考题 不属于药品广告中必须标识的项目是()A、药品生产批准文号B、药品广告批准文号C、药品通用名称D、药品商品名称

考题 药品生产企业在取得药品批准文号前,可以生产该药品。

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售

考题 《兽药管理条例》新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

考题 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查,符合规定条件的,发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为()

考题 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是()A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品

考题 填空题药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查,符合规定条件的,发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为()

考题 单选题根据药品再评价的结果,说法错误的是()A 可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书C 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回

考题 多选题申请药品生产的3批药品上市销售的条件是()A检验合格B在有效期内C取得批准文号后D必须达到规定的数量E在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

考题 单选题2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是()A 药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B 药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废C 药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内D 药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

考题 单选题《兽药管理条例》新兽药是指()A 未曾在中国境内上市销售的兽用药品B 未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C 新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D 新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E 获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

考题 单选题《兽药管理条例》中新兽药是指()A 未曾在中国境内上市销售的兽用药品B 未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C 新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D 新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品